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U 73343

目录号 M7440 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


U 73343 is a analog of U 73122.

U 73343结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2660 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

U 73343 is a analog of U 73122, it can be used as a negative control. U 73343 inhibits Panx1 currents in HEK cells. U 73343 also inhibits vasopressin- and GTPγS-induced Ca2+ influx in hepatocytes.

化学性质
分子量 466.66
分子式 C29H42N2O3
CAS号 142878-12-4
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 4.67 mg/mL (with gentle warming)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1429 mL 10.7144 mL 21.4289 mL
5 mM 0.4286 mL 2.1429 mL 4.2858 mL
10 mM 0.2143 mL 1.0714 mL 2.1429 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Boireau, et al. Neurosci Lett. Thalidomide reduces MPTP-induced decrease in striatal dopamine levels in mice.

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