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Trifolirhizin 三叶豆紫檀苷

目录号 M4370 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Trifolirhizin 是从苦参根中分离出的一种 pterocarpan 黄酮类化合物。Trifolirhizin 具有高效的 tyrosinase 抑制活性,IC50 为 506 μM。Trifolirhizin 具有潜在的抗炎和抗癌活性。

Trifolirhizin结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Trifolirhizin 是从苦参根中分离出的一种 pterocarpan 黄酮类化合物。Trifolirhizin 具有高效的 tyrosinase 抑制活性,IC50 为 506 μM。Trifolirhizin 具有潜在的抗炎和抗癌活性。

化学性质
分子量 446.40
分子式 C22H22O10
CAS号 6807-83-6
性状 Solid
储存条件 -20°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2401 mL 11.2007 mL 22.4014 mL
5 mM 0.448 mL 2.2401 mL 4.4803 mL
10 mM 0.224 mL 1.1201 mL 2.2401 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ke Zhang, et al. In vitro and in vivo human gastric cancer inhibition by Trifolirhizin is facilitated via autophagy, mitochondrial mediated programmed cell death, G2/M phase cell cycle arrest and inhibition of m-TOR/PI3K/AKT signalling pathway

[2] Dongdong Sun, et al. Trifolirhizin induces autophagy-dependent apoptosis in colon cancer via AMPK/mTOR signaling

[3] Ke Zhang, et al. In vitro and in vivo human gastric cancer inhibition by Trifolirhizin is facilitated via autophagy, mitochondrial mediated programmed cell death, G2/M phase cell cycle arrest and inhibition of m-TOR/PI3K/AKT signalling pathway

[4] Xingang Lu, et al. Anti-proliferation effects of trifolirhizin on MKN45 cells and possible mechanism

[5] Kong-hai Ni, et al. Determination of trifolirhizin in rat plasma by UPLC: Application to a pharmacokinetic study

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