Tranylcypromine hemisulfate是一种不可逆的，非选择性的MAO抑制剂。此外，Tranylcypromine还能显著提高重编程效率。
别名：Tranylcypromine sulfate; Tranylcypromine
Tranylcypromine hemisulfate是一种不可逆的非选择性MAO抑制剂。Tranylcypromine（100 μM）显著保护RGCs免受谷氨酸神经毒性诱导的细胞凋亡，以及氧化应激诱导的细胞凋亡。在谷氨酸（Glu）诱导的应激条件下，Tranylcypromine促进丝裂原活化蛋白激酶12（p38MAPKγ）的表达。此外，Tranylcypromine还能显著提高重编程效率。
在体内研究中，Tranylcypromine（500 mM）注射在细胞内凋亡信号通路中发挥神经保护作用，抑制大鼠视网膜的形态变化，抑制caspase 3活性，恢复NMDA诱导的损伤后视网膜中p38MAPKγ的表达，增强视网膜损伤后的RGC存活率通过NMDA神经毒性的减弱。
| 分子量 | 364.46 |
| 分子式 | C18H24N2O4S |
| CAS号 | 13492-01-8 |
| 溶解性（25°C） | Water: ≥ 30 mg/mL (Need ultrasonic) |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.7438 mL | 13.7189 mL | 27.4379 mL |
| 5 mM | 0.5488 mL | 2.7438 mL | 5.4876 mL |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.3719 mL | 2.7438 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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