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Solamargine 澳洲茄边碱

目录号 M4301 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Solamargine(澳洲茄边碱)是从传统中药龙葵中提取的生物碱苷,可以诱导多种癌细胞凋亡(apoptosis)。

Solamargine结构式

别名:Solamargin; δ-Solanigrine

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1136 中国库存现货
10mg ¥ 1720 中国库存现货
20mg ¥ 3000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

澳洲茄边碱(Solamargine)是从传统中药龙葵中提取的生物碱苷,被报道对多种癌细胞有诱导凋亡的作用。

实验参考
体外实验*
细胞系 H1650, H1975, A549, PC9 and H1299 cells
方法 Cell viability assay
Cell viability was measured using the 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Briefly, lung cancer cells were harvested and seeded in a 96-well microtiter plate followed by treating with solamargine (6 μM) for up to 48 hrs. Afterwards, MTT solution (20 μl, 5 g/l) was added to each well, and cells were incubated at 37°C for an additional 4 hrs. Finally, the 200-μl solvent dimethyl sul-foxide was added to each well for 10 min. The ELISA reader (Perkin Elmer, Victor X5, USA) was used to detect the Absorbance at 490 nm. Cell viability (%) was calculated as follows: (absorbance of test sample/ absorbance of control) 100%.
浓度 6 μM
处理时间 48 h

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 A549 cells xenograft in nude mice
配制 saline
剂量 4 and 8mg/kg for 30 days
给药处理 oral gavage

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 868.06
分子式 C45H73NO15
CAS号 20311-51-7
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.152 mL 5.76 mL 11.5199 mL
5 mM 0.2304 mL 1.152 mL 2.304 mL
10 mM 0.1152 mL 0.576 mL 1.152 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Chen Y, et al. J Cell Mol Med. Targeting EP4 downstream c-Jun through ERK1/2-mediated reduction of DNMT1 reveals novel mechanism of solamargine-inhibited growth of lung cancer cells.

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