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Rolapitant hydrochloride 罗拉匹坦盐酸盐

目录号 M30712 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Rolapitant (SCH619734) hydrochloride 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂,Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

Rolapitant hydrochloride结构式

别名:SCH619734 hydrochloride

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Rolapitant (SCH619734) hydrochloride 是一种长效且具有选择性和口服活性的神经激肽 1 (NK1) 受体拮抗剂,Ki 值为 0.66 nM。Rolapitant hydrochloride 不与 CYP3A4 产生互作。Rolapitant hydrochloride 在雪貂呕吐模型中显示出强效的止吐活性。

化学性质
分子量 536.94
分子式 C25H27ClF6N2O2
CAS号 858102-79-1
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8624 mL 9.312 mL 18.6241 mL
5 mM 0.3725 mL 1.8624 mL 3.7248 mL
10 mM 0.1862 mL 0.9312 mL 1.8624 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sohel Solanki, et al. Cureus. Morphological and Skeletal Abnormalities Induced by Rolapitant: An Antiemetic Agent

[2] Loyd V Allen Jr. Int J Pharm Compd. Errata

[3] George Wu, et al. Int J Pharm Compd. Compatibility and Stability of VARUBI (Rolapitant) Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Granisetron Hydrochloride

[4] George Wu, et al. Int J Pharm Compd. Compatibility and Stability of Rolapitant Injectable Emulsion Admixed with Intravenous Palonosetron Hydrochloride

[5] R Navari. Drugs Today (Barc). Rolapitant hydrochloride: prophylactic treatment for chemotherapy-induced nausea and vomiting

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