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Poliumoside 金石蚕苷;金石蚕甙

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Poliumoside,是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ,IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。

Poliumoside结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Poliumoside,是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ,IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。

化学性质
分子量 770.73
分子式 C35H46O19
CAS号 94079-81-9
性状 Solid
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2975 mL 6.4874 mL 12.9747 mL
5 mM 0.2595 mL 1.2975 mL 2.5949 mL
10 mM 0.1297 mL 0.6487 mL 1.2975 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gabriel R Martins, et al. Antifungal Phenylpropanoid Glycosides from Lippia rubella

[2] Hao Qian, et al. Identification of poliumoside metabolites in rat plasma, urine, bile, and intestinal bacteria with UPLC/Q-TOF-MS

[3] Xican Li, et al. Antioxidation and Cytoprotection of Acteoside and Its Derivatives: Comparison and Mechanistic Chemistry

[4] Rui Deng, et al. Identification of poliumoside metabolites in rat feces by high performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry

[5] Can-Huang Liu, et al. Determination of forsythiaside B and poliumoside in different origin and parts from Callicarpa kwangtungensis

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