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PLpro inhibitor

目录号 M9641 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


PLpro inhibitor是一种有效的 papain-like protease (PLpro) 抑制剂,IC50值为2.6 µM。

PLpro inhibitor结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 3248 中国库存现货
10mg ¥ 4648 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

PLpro inhibitor是一种有效的 papain-like protease (PLpro) 抑制剂,IC50值为2.6 µM。

化学性质
分子量 346.42
分子式 C22H22N2O2
CAS号 1093070-14-4
溶解性(25°C) DMSO 10 mM
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8867 mL 14.4333 mL 28.8667 mL
5 mM 0.5773 mL 2.8867 mL 5.7733 mL
10 mM 0.2887 mL 1.4433 mL 2.8867 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Brendan T Freitas, et al. ACS Infect Dis. Characterization and Noncovalent Inhibition of the Deubiquitinase and deISGylase Activity of SARS-CoV-2 Papain-Like Protease

[2] Kiira Ratia, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. A noncovalent class of papain-like protease/deubiquitinase inhibitors blocks SARS virus replication

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