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Phox-I2

目录号 M42523 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂,以高亲和力与 p67phox 结合,Kd 约为 150 nM。

Phox-I2结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Phox-I2 是 p67phox-Rac1 相互作用的选择性抑制剂,以高亲和力与 p67phox 结合,Kd 约为 150 nM。

化学性质
分子量 337.33
分子式 C18H15N3O4
CAS号 353495-22-4
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 200 mg/mL (Need ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9645 mL 14.8223 mL 29.6446 mL
5 mM 0.5929 mL 2.9645 mL 5.9289 mL
10 mM 0.2964 mL 1.4822 mL 2.9645 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xuan Wang et al. PLoS One. The novel NADPH oxidase 4 selective inhibitor GLX7013114 counteracts human islet cell death in vitro

[2] Wei-Ran Gen et al. Life Sci. Linagliptin improved myocardial function recovery in rat hearts after a prolonged hypothermic preservation

[3] Judith Hagenbuchner et al. Sci Rep. Very long-/ and long Chain-3-Hydroxy Acyl CoA Dehydrogenase Deficiency correlates with deregulation of the mitochondrial fusion/fission machinery

[4] Sharifah Syed Mortadza et al. Sci Rep. Signalling mechanisms mediating Zn2+-induced TRPM2 channel activation and cell death in microglial cells

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