NPPB

目录号 M7041 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

NPPB（Hoechst 144; HOE 144）是一种非特异性氯离子通道（chloride channel）阻滞剂。同时能以可逆的，剂量依赖性的方式阻断IK(Ca)电流，在HL-60和GL-15细胞中的IC(50)为39 μM和125 μM。此外，NPPB还能减少AFB细胞的迁移，其IC50值为53.09 μM。

别名：Hoechst 144; HOE 144

规格	价格	库存状态
5mg	¥ 360	中国库存现货
10mg	¥ 495	中国库存现货
25mg	¥ 1080	中国库存现货
50mg	¥ 1665	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： 99.29%
COA
MSDS
H-NMR
LC/MS

产品信息

生物活性

NPPB is a inhibits calcium-sensitive chloride currents (10 μM). Putative GPR35 agonist.

使用AbMole产品发表的文献

Acta Med Okayama. 2022 Aug;76(4):415-421.

5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino) Benzoic Acid Inhibits the Proliferation and Migration of Lens Epithelial Cells by Blocking CaMKII Signaling
Int J Mol Med. 2021 Apr;47(4):59.

5‑Nitro‑2‑(3‑phenylpropylamino) benzoic acid induces apoptosis of human lens epithelial cells via reactive oxygen species and endoplasmic reticulum stress through the mitochondrial apoptosis pathway

产品使用成果展示

	数据来源	Int J Mol Med (2021). Figure 2. NPPB (Abmole Bioscience Inc., USA)
	方法	Mitochondrial membrane potential analysis
	细胞系/动物模型	HLECs
	浓度	50 µM
	处理时间	24 h
	实验结果	JC‑1 aggregated in the mitochondria in the control group, with a ratio of 0.15±0.027, while the NPPB‑treated group exhibited a significantly higher ratio (0.59±0.080) since the monomeric form of JC‑1 was present in the cytosol

	数据来源	Int J Mol Med (2021). Figure 1. NPPB (Abmole Bioscience Inc., USA)
	方法	Cell viability assay
	细胞系/动物模型	HLECs
	浓度	10, 50, 100 and 200 µM
	处理时间	24 h
	实验结果	Fig. 1 shows that NPPB significantly inhibited the viability of HLECs in a dose‑dependent manner, with an IC50 value of 53.36±0.1% (P<0.01 vs. 0 µM). These results suggested that NPPB decreased cell survival rate and inhibited the viability of HLECs. A concentration of 50 µM NPPB was used in subsequent experiments.

化学性质

分子量	300.31
分子式	C16H16N2O4
CAS号	107254-86-4
溶解性（25°C）	DMSO ≥ 25 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3299 mL	16.6495 mL	33.2989 mL
5 mM	0.666 mL	3.3299 mL	6.6598 mL
10 mM	0.333 mL	1.6649 mL	3.3299 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Coffey, et al. PLoS One. Characterisation of a Tip60 specific inhibitor, NU9056, in prostate cancer.

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