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Nodakenin 紫花前胡苷

目录号 M4736 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Nodakenin 是 Peucedanum decursivum Maxim 根中的主要香豆素苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性,IC50 为 84.7 μM。

Nodakenin结构式
规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Nodakenin 是 Peucedanum decursivum Maxim 根中的主要香豆素苷。Nodakenin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性,IC50 为 84.7 μM。

化学性质
分子量 408.40
分子式 C20H24O9
CAS号 495-31-8
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4486 mL 12.2429 mL 24.4858 mL
5 mM 0.4897 mL 2.4486 mL 4.8972 mL
10 mM 0.2449 mL 1.2243 mL 2.4486 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Bo-Ram Jin, et al. Nodakenin represses obesity and its complications via the inhibition of the VLDLR signalling pathway in vivo and in vitro

[2] Ji-Ye Lim, et al. Inhibitory effects of nodakenin on inflammation and cell death in lipopolysaccharide-induced liver injury mice

[3] Yuan Liao, et al. Nodakenin alleviates renal ischaemia-reperfusion injury via inhibiting reactive oxygen species-induced NLRP3 inflammasome activation

[4] Jianchun Li, et al. Nodakenin alleviated obstructive nephropathy through blunting Snail1 induced fibrosis

[5] Qingtao Gao, et al. Nodakenin Enhances Cognitive Function and Adult Hippocampal Neurogenesis in Mice

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