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Maribavir 苯并咪唑核苷; 马立巴韦

目录号 M10763 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。

Maribavir 结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2200 中国库存现货
10mg ¥ 3500 中国库存现货
50mg ¥ 9400 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。

化学性质
分子量 376.24
分子式 C15H19Cl2N3O4
CAS号 176161-24-3
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 150 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6579 mL 13.2894 mL 26.5788 mL
5 mM 0.5316 mL 2.6579 mL 5.3158 mL
10 mM 0.2658 mL 1.3289 mL 2.6579 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] No authors listed. Am J Health Syst Pharm. Maribavir

[2] Connie Kang. Drugs. Maribavir: First Approval

[3] Robin K Avery, et al. Clin Infect Dis. Maribavir for Refractory Cytomegalovirus Infections With or Without Resistance Post-Transplant: Results from a Phase 3 Randomized Clinical Trial

[4] Johan Maertens, et al. N Engl J Med. Maribavir for Preemptive Treatment of Cytomegalovirus Reactivation

[5] Genovefa A Papanicolaou, et al. Clin Infect Dis. Maribavir for Refractory or Resistant Cytomegalovirus Infections in Hematopoietic-cell or Solid-organ Transplant Recipients: A Randomized, Dose-ranging, Double-blind, Phase 2 Study

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