Levodropropizine可以抗过敏并抑制组胺受体，通过干扰外围感觉神经末端的刺激活化作用以及调节参与咳嗽反射的神经肽来减轻咳嗽。
别名：(S)-(-)-Dropropizine
Levodropropizine possess anti-allergic and inhibits histamine receptor, reduces cough by interfering with stimulus activation of peripheral endings of sensory nerves and by modulation of neuropeptides involved in the cough reflex.
| 分子量 | 236.31 |
| 分子式 | C13H20N2O2 |
| CAS号 | 99291-25-5 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 30 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.2317 mL | 21.1586 mL | 42.3173 mL |
| 5 mM | 0.8463 mL | 4.2317 mL | 8.4635 mL |
| 10 mM | 0.4232 mL | 2.1159 mL | 4.2317 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] G Ciprandi, et al. Levodropropizine in children: over thirty years of clinical experience
[3] Surinder Birring, et al. Antitussive therapy: A role for levodropropizine
[4] Francesco De Blasio, et al. Efficacy of levodropropizine in pediatric cough
| 其他相关的Histamine Receptor产品 |
|---|
| Peptide 401
Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。 |
| Granuliberin R
Granuliberin R 是一种新的肥大细胞脱颗粒肽，来源于两栖动物，可从蛙 (Rana rugosa) 的皮肤中分离到。 |
| Dimethindene maleate
Dimethindene maleate是一种选择性的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺活性。Dimethindene maleate 可用于过敏性反应的相关研究。 |
| 4-Methylhistamine
4-Methylhistamine是组胺 4 受体 (H4R) 的有效激动剂。 |
| H4R antagonist 3
H4R antagonist 3 是一种组胺-4受体 (histamine-4 receptor) 拮抗剂，EC50 <10 mM。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究