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Kushenol A 苦参醇A

目录号 M19233 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Kushenol A (Leachianone E)是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂,对α-葡萄糖苷酶和β-淀粉酶具有抑制作用。

Kushenol A结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Kushenol A (Leachianone E)是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂,对α-葡萄糖苷酶和β-淀粉酶具有抑制作用。

化学性质
分子量 408.49
分子式 C25H28O5
CAS号 99217-63-7
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.448 mL 12.2402 mL 24.4804 mL
5 mM 0.4896 mL 2.448 mL 4.8961 mL
10 mM 0.2448 mL 1.224 mL 2.448 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Tao Liu, et al. Cancer Med. Flavonoid extract Kushenol a exhibits anti-proliferative activity in breast cancer cells via suppression of PI3K/AKT/mTOR pathway

[2] Pin Li, et al. Nat Prod Res. Bioactivity-guided isolation of compounds from Sophora flavescens with antibacterial activity against Acinetobacter baumannii

[3] Hao Chen, et al. Molecules. A Novel Flavonoid Kushenol Z from Sophora flavescens Mediates mTOR Pathway by Inhibiting Phosphodiesterase and Akt Activity to Induce Apoptosis in Non-Small-Cell Lung Cancer Cells

[4] Jang Hoon Kim, et al. J Enzyme Inhib Med Chem. Kushenol A and 8-prenylkaempferol, tyrosinase inhibitors, derived from Sophora flavescens

[5] Jin Hyo Kim, et al. Biol Pharm Bull. Glycosidase inhibitory flavonoids from Sophora flavescens

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