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Kainic acid monohydrate 红藻氨酸;海人酸

目录号 M7869 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Kainic acid monohydrate(一水合红藻氨酸,一水合海人酸,一水合海麒麟酸)是一种有效的兴奋性毒性剂,同时也是离子性谷氨酸受体激动剂,在体内能诱导癫痫发作和神经退行性病变,可用于诱导啮齿类动物实验性癫痫。

Kainic acid monohydrate结构式

别名:KA

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 1035 中国库存现货
5mg ¥ 2520 中国库存现货
10mg ¥ 4320 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Kainic acid monohydrate(一水合红藻氨酸,一水合海人酸,一水合海麒麟酸)是一种有效的兴奋性毒性剂,同时也是离子性谷氨酸受体激动剂,在体内能诱导癫痫发作和神经退行性病变,可用于诱导啮齿类动物实验性癫痫。


OVX小鼠癫痫模型

使用八周龄的OVX小鼠,用0.5 μL汉密尔顿注射器向9周大的OVX小鼠左侧海马内注射(AP:-1.60;ML:-1.50;DV:-1.60)KA(7 ng溶于0.5 μL 生理盐水,0.5 μL/min),诱导急性癫痫模型。注射结束后,注射器在原位再保持 5 分钟,以限制 KA 的回流。注射 KA 前进行基础脑电图记录,注射 KA 2 小时后使用地西泮终止 OVX 小鼠的癫痫发作。

化学性质
分子量 231.25
分子式 C10H15NO4.H2O
CAS号 58002-62-3
溶解性(25°C) Water 10 mg/mL (ultrasonic and warming)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3243 mL 21.6216 mL 43.2432 mL
5 mM 0.8649 mL 4.3243 mL 8.6486 mL
10 mM 0.4324 mL 2.1622 mL 4.3243 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Fabiola Pizzo, et al. Direct effects of the algal toxin, domoic acid, on ovarian function: Bovine granulosa and theca cells as an in vitro model

[2] A D Kovcs, et al. Kainate receptor-mediated activation of the AP-1 transcription factor complex in cultured rat cerebellar granule cells

[3] A Kohara, et al. In-vitro characterization of YM872, a selective, potent and highly water-soluble alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate receptor antagonist

[4] S Liljequist, et al. Effects of decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid monohydrate, a novel AMPA receptor antagonist, on glutamate-induced CA2+ responses and neurotoxicity in rat cortical and cerebellar granule neurons

[5] A Ueki, et al. Effects of cholinergic drugs on learning impairment in ventral globus pallidus-lesioned rats

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