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hTYR/AbTYR-IN-1

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hTYR/AbTYR-IN-1 是一种 hTYR/AbTYR 双重抑制剂,对 hTYR 和 AbTYR 的 IC50 分别为 5.4 μM 和 3.52 μM。

hTYR/AbTYR-IN-1结构式
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生物活性

hTYR/AbTYR-IN-1 是一种 hTYR/AbTYR 双重抑制剂,对 hTYR 和 AbTYR 的 IC50 分别为 5.4 μM 和 3.52 μM。

化学性质
分子量 312.36
分子式 C18H20N2O3
CAS号 1625821-37-5
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2014 mL 16.0072 mL 32.0143 mL
5 mM 0.6403 mL 3.2014 mL 6.4029 mL
10 mM 0.3201 mL 1.6007 mL 3.2014 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Federico Ricci et al. Eur J Med Chem. Computational methods to analyze and predict the binding mode of inhibitors targeting both human and mushroom tyrosinase

[2] Francesca Velotti et al. Nutrients. Hydroxytyrosol Interference with Inflammaging via Modulation of Inflammation and Autophagy

[3] Laura Micheli et al. Nutrients. Role of Hydroxytyrosol and Oleuropein in the Prevention of Aging and Related Disorders: Focus on Neurodegeneration, Skeletal Muscle Dysfunction and Gut Microbiota

[4] Ali Irfan et al. Pharmaceuticals (Basel). Structure-Based Virtual Screening of Furan-1,3,4-Oxadiazole Tethered N-phenylacetamide Derivatives as Novel Class of hTYR and hTYRP1 Inhibitors

[5] Valentina Laghezza Masci et al. Int J Mol Sci. In Vitro Anti-Proliferative and Apoptotic Effects of Hydroxytyrosyl Oleate on SH-SY5Y Human Neuroblastoma Cells

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