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Gelsenicine 钩吻素己;胡蔓藤碱甲

目录号 M4322 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


钩吻素己

Gelsenicine结构式

别名:Humantenmine

规格 价格 库存状态
20mg ¥ 4500 无货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

钩吻素己

化学性质
分子量 326.39
分子式 C19H22N2O3
CAS号 82354-38-9
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0638 mL 15.3191 mL 30.6382 mL
5 mM 0.6128 mL 3.0638 mL 6.1276 mL
10 mM 0.3064 mL 1.5319 mL 3.0638 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zheng Xiang, et al. Toxicokinetics, in vivo metabolic profiling, and in vitro metabolism of gelsenicine in rats

[2] Yu-Juan Li, et al. Toxicity assessment of gelsenicine and the search for effective antidotes

[3] Si-Juan Huang, et al. Phosphoproteomics reveals NMDA receptor-mediated excitotoxicity as a key signaling pathway in the toxicity of gelsenicine

[4] Zi-Yuan Wang, et al. Comparative metabolism of gelsenicine in liver microsomes from humans, pigs, goats and rats

[5] Jianbo Li, et al. Pharmacokinetics and bioavailability of gelsenicine in mice by UPLC-MS/MS

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