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DSS Crosslinker (Disuccinimidyl suberate) 双琥珀酰亚胺辛二酸酯

目录号 M10199 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


DSS Crosslinker (Disuccinimidyl suberate,双琥珀酰亚胺辛二酸酯) 是一种膜可渗透的同双功能交联剂,也是一种不可裂解的ADC linker,可用于抗体药物偶联药物(ADCs)的合成。

DSS Crosslinker (Disuccinimidyl suberate)结构式

别名:Disuccinimidyl suberate

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 405 中国库存现货
500mg ¥ 585 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

DSS Crosslinker (Disuccinimidyl suberate) 是一种膜可渗透的同双功能交联剂,也是一种不可裂解的ADC linker,可用于抗体药物偶联药物(ADCs)的合成。


DSS Crosslinking Protocol

1. Allow vial of DSS Crosslinker to fully equilibrate to ambient temperature before opening to prevent condensation inside the vial (DSS is moisture-sensitive).

2. Prepare a 50 mM solution of DSS, by dissolving 10 mg DSS in 540 µL of dry DMSO or dry DMF.

3. Using a 20-fold excess approach (20:1 Crosslinker:Protein), add crosslinker solution to the protein sample in non-amine containing buffer (i.e. 25 mM Sodium Phosphate, pH 7.4), so that the final crosslinker concentration is between 0.5 to 5 mM. Optimal pH range is from 7 to 9. The DSS solution may become slightly hazy in an aqueous mixture.

4. Allow the sample to react at room temperature for 45 minutes to 1 hour. Allow slightly longer if sample must be kept on ice (recommended 2-3 hours). This reaction rate is not highly temperature sensitive.

5. Quench any unreacted DSS with 25 mM to 200 mM Tris, pH 7.4 and allow to react for 10-15 minutes at room temperature.

6. Desalt sample to remove residual crosslinker (i.e. gel filtration or dialysis, etc.)

化学性质
分子量 368.34
分子式 C16H20N2O8
CAS号 68528-80-3
溶解性(25°C) DMSO ≥ 90 mg/mL
chloroform 50 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7149 mL 13.5744 mL 27.1488 mL
5 mM 0.543 mL 2.7149 mL 5.4298 mL
10 mM 0.2715 mL 1.3574 mL 2.7149 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Alain Beck, et al. Nat Rev Drug Discov. Strategies and challenges for the next generation of antibody-drug conjugates

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