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Cauloside D 葳岩仙皂苷 D

目录号 M38993 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

Cauloside D结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。

化学性质
分子量 1117.32
分子式 C56H92O22
CAS号 12672-45-6
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.895 mL 4.475 mL 8.95 mL
5 mM 0.179 mL 0.895 mL 1.79 mL
10 mM 0.0895 mL 0.4475 mL 0.895 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yuyan Guo et al. J Pharm Biomed Anal. HPLC-MS/MS method for the determination and pharmacokinetic study of six compounds against rheumatoid arthritis in rat plasma after oral administration of the extract of Caulophyllum robustum Maxim

[2] Shaowa Lü et al. Molecules. Spectrum-Effect Relationships between Fingerprints of Caulophyllum robustum Maxim and Inhabited Pro-Inflammation Cytokine Effects

[3] Nam Hee Choi et al. Pestic Biochem Physiol. Antifungal activity of sterols and dipsacus saponins isolated from Dipsacus asper roots against phytopathogenic fungi

[4] Er-Wei Liu et al. J Nat Med. Pharmacokinetics study of asperosaponin VI and its metabolites cauloside A, HN saponin F and hederagenin

[5] Bharathi Avula et al. J Pharm Biomed Anal. Analytical methods for determination of magnoflorine and saponins from roots of Caulophyllum thalictroides (L.) Michx. using UPLC, HPLC and HPTLC

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