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CaCCinh-A01

目录号 M6554 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


CaCCinh-A01是钙活化氯离子通道(CaCC)抑制剂。

CaCCinh-A01结构式
规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
5mg ¥ 576 中国库存现货
10mg ¥ 900 中国库存现货
25mg ¥ 2025 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

cacinh - a01是钙活化的氯离子通道(CaCC)抑制剂(IC50 ~ 10 μM)。抑制人支气管和肠道细胞的CaCC电流。也可抑制TMEM16A通道(在表达TMEM16A的FRT细胞中,IC50 = 2.1 μM)。

化学性质
分子量 347.43
分子式 C18H21NO4S
CAS号 407587-33-1
溶解性(25°C) DMSO 34.74 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8783 mL 14.3914 mL 28.7828 mL
5 mM 0.5757 mL 2.8783 mL 5.7566 mL
10 mM 0.2878 mL 1.4391 mL 2.8783 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Rashid, et al. Life Sci. Identification of the binding sites and selectivity of sarpogrelate, a novel 5-HT2 antagonist, to human 5-HT2A, 5-HT2B and 5-HT2C receptor subtypes by molecular modeling.

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