Bavachinin(7-O-Methylbavachin)是一种来源于补骨脂的活性成分,具有抗炎症和抗血管生成活性。同时能通过STAT3/P53/SLC7A11轴,引起ROS积累并诱导细胞死亡。此外,Bavachinin还能够靶向PCNA,促进肝再生,可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)的相关研究。
别名:7-O-Methylbavachin; Bavachinin A
体外研究:Isobavachalcone可显着抑制Aβ42的寡聚化和原纤维化,而Bavachinin可抑制纤维化并导致脱离通路的聚集。 两种化合物在SH-SY5Y细胞模型中减弱Aβ42诱导的毒性。 Bavachinin在体外和体内具有有效的抗血管生成活性。 Bavachinin可以以浓度依赖的方式抑制人类KB细胞(HeLa细胞衍生物)和人类HOS骨肉瘤细胞HIF-1α活性的增加,可能通过增强von Hippel-Lindau(VHL)和HIF-1α之间的相互作用。
体内研究:显着抑制Th2细胞因子产生,包括IL-4,IL-5和IL-13。 值得注意的是,该化合物几乎完全阻止了卵清蛋白(OVA)敏感性动物哮喘模型中的炎症。
体外实验* | |
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细胞系 | |
方法 | |
浓度 | |
处理时间 |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
体内实验* | |
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动物模型 | female db/db mice |
配制 | |
剂量 | 100mg/kg/day |
给药处理 | gavage |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
分子量 | 338.4 |
分子式 | C21H22O4 |
CAS号 | 19879-30-2 |
性状 | Solid |
溶解性(25°C) | 10 mM in DMSO |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.9551 mL | 14.7754 mL | 29.5508 mL |
5 mM | 0.591 mL | 2.9551 mL | 5.9102 mL |
10 mM | 0.2955 mL | 1.4775 mL | 2.9551 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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