Anacardic Acid是一个有效的p300及p300/CBP相关因子 histone acetyltranferases的抑制剂,也具有抗细菌和抗微生物活性,抑制前列腺素合成,并抑制酪氨酸酶和脂肪氧合酶。
别名:6-pentadecylsalicylic Acid
体外研究:Anacardic acid被发现是一些临床靶向酶的常见抑制剂,如NFkB激酶,组蛋白乙酰转移酶(HATs),脂氧合酶(LOX-1),黄嘌呤氧化酶,酪氨酸酶和尿素酶,其也是体外Tip60的有效抑制剂。它抑制HeLa细胞中ATM蛋白激酶的Tip60依赖性乙酰化和活化,并使细胞对辐射的细胞毒性作用敏感。 阴离子酸可以有效地防止H2O2诱导的细胞损伤,因为在金属离子存在下可以将其转化为ROS羟基。 体内研究:阴离子酸减弱暴露于乙醇的胎儿小鼠心脏中Gata4,α-MHC和cTnT的过度表达。 睡眠酸抑制P300,PCAF与Gata4启动子的结合。
分子量 | 348.52 |
分子式 | C22H36O3 |
CAS号 | 16611-84-0 |
溶解性(25°C) | 69 mg/mL in DMSO |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.8693 mL | 14.3464 mL | 28.6928 mL |
5 mM | 0.5739 mL | 2.8693 mL | 5.7386 mL |
10 mM | 0.2869 mL | 1.4346 mL | 2.8693 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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