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Aluminium hydroxide 氢氧化铝

目录号 M9831 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Aluminum Hydroxide(氢氧化铝)是铝作为具有口服活性佐剂(adjuvants)的一种主要形式,同时还可用于制备多种动物呼吸道疾病模型(如哮喘动物模型,小鼠过敏性鼻炎模型,小鼠气道变应性模型等)。

Aluminium hydroxide结构式
规格 价格 库存状态
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1g ¥ 400 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

产品介绍

Aluminum Hydroxide(氢氧化铝)是铝作为具有口服活性佐剂(adjuvants)的一种主要形式,同时还可用于制备多种动物呼吸道疾病模型(如哮喘动物模型,小鼠过敏性鼻炎模型,小鼠气道变应性模型等)。


小鼠过敏性鼻炎模型 Allergic rhinitis

①BALB/c小鼠(6-8周龄)

在第1、8和15天用200 μl无菌盐水(含100 μg卵清蛋白(OVA)和4 mg 氢氧化铝(或明矾佐剂)),对小鼠进行腹腔致敏。然后,在第22-29天,用40 mg/ml OVA稀释在20 μL无菌盐水中对小鼠进行鼻内滴注激发。

②BALB/c小鼠(6-8周龄)

第0天、7和14天通过腹腔注射(i.p.)用200 μl的PBS(含有50μg OVA 和2 mg氢氧化铝(或明矾佐剂))对小鼠进行致敏。从第21天到第27天,小鼠通过直接鼻内滴注20 μLPBS(含400 μg OVA),每隔一天进行一次。


小鼠气道变应性模型 Allergic airway

使用BALB/c小鼠 ,在鼻内给药前用异氟烷吸入法麻醉。在第0、7和14天,通过腹腔注射200 μL PBS(含100 μg OVA和2.25 mg氢氧化铝),使小鼠致敏,然后在第22、24和26天用吸入的OVA(每只小鼠100 μg,溶于50 μL PBS中)激发。


大(小)鼠哮喘病模型 Asthma

雌性Balb/c小鼠

吸入OVA:在第1天和第8天用20μg OVA乳化在1mg氢氧化铝中,总体积为200μl,进行腹腔内致敏。在OVA初次致敏后的第15、16和17天,小鼠在全身暴露室中吸入5%(v/v)OVA气溶胶,持续30分钟。

② 雌性Balb/c小鼠

鼻内OVA:小鼠在第1天和第8天用20μg OVA乳化在1mg氢氧化铝中,总体积为200μl,进行腹腔内致敏。然后在第15、16和17天鼻内灌注20μg OVA。鼻内灌注时,小鼠用吸入式麻醉剂进行麻醉,然后将激发剂量(20μg OVA稀释在40μl生理盐水中)通过移液器注入小鼠的鼻子外缘进行鼻内给药。

化学性质
分子量 78
分子式 AlH3O3
CAS号 21645-51-2
溶解性(25°C) Soluble in acid or alkali
储存条件 2-8°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 12.8205 mL 64.1026 mL 128.2051 mL
5 mM 2.5641 mL 12.8205 mL 25.641 mL
10 mM 1.2821 mL 6.4103 mL 12.8205 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yousef Amini, et al. Artif Cells Nanomed Biotechnol. Aluminum hydroxide nanoparticles show strong activity to stimulate Th-1 immune response against tuberculosis

[2] Peng He, et al. Hum Vaccin Immunother. Advances in aluminum hydroxide-based adjuvant research and its mechanism

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