| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M4974
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GW4869 2HCl | GW4869（GW69A，GW554869A）是一种中性Smase(鞘磷脂酶（Phospholipase）)的非竞争性抑制剂，IC50为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。 |
| M6074
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AA26-9 | AA26-9（AA269）是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (SHs) 抑制剂，能广泛的抑制丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶和酯酶/硫酯酶。 |
| M42573 | SB-435495 ditartrate | SB-435495 ditartrate 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。 |
| M42572 | SB-435495 hydrochloride | SB-435495 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。 |
| M42571 | Lp-PLA2-IN-16 | Lp-PLA2-IN-16 是一种脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA 2) 抑制剂，可用于阿尔茨海默病等研究。 |
| M42570 | Lp-PLA2-IN-15 | Lp-PLA2-IN-15 是一种脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA 2) 抑制剂，可用于阿尔茨海默病等研究。 |
| M39174 | Rhamnetin | Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物，可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性，具有抗氧化、抗炎的活性。 |
| M39173 | Ikshusterol 3-O-glucoside | Ikshusterol 3-O-glucoside 是一种植物化学物质，抑制来自蛇毒的 PLA2。 |
| M30798 | Bromoenol lactone | Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种不可逆的选择性的和有效的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 抑制剂，其 IC50 值约为 7 μM，可抑制抗原刺激的肥大细胞胞吐作用，而不会阻止 Ca2+ 的大量涌入。 |
| M30557 | BAPTA tetrapotassium | BAPTA tetrapotassium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrapotassium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrapotassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。 |
| M29337 | ARN19874 | ARN19874 是一种选择性的的，非竞争性的可逆的N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶D (NAPE-PLD) 抑制剂，IC50 值为 ~34 μM。 |
| M28836 | Varespladib sodium | Varespladib sodium (LY315920 sodium) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。 |
| M28835 | Me-Indoxam | Me-Indoxam 是一种强效且细胞不渗透的分泌磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂。 |
| M28382 | Lp-PLA2-IN-1 | Lp-PLA2-IN-1 是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 抑制剂。Lp-PLA2-IN-1 具有用于动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病研究的潜力。 |
| M28097 | BAPTA tetrasodium | BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。 |
| M27746 | FKGK11 | FKGK11 是一种有效的且选择性的 GVIA iPLA2 (VIA 组非钙依赖性磷脂酶 A2) 的抑制剂。FKGK11 可用于卵巢癌和周围神经损伤、多发性硬化等神经系统疾病的研究。 |
| M20582 | ST 271 | ST271 is a tyrphostin-like protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor which inhibits phospholipase D (PLD) activity. |
| M14515 | Varespladib methyl | Varespladib methyl (A-002; LY333013) 是一种选择性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。 |
| M14514 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2 (PLA2) 的抑制剂，TRP channel的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂，有潜力用于心律失常的相关研究。 |
| M14512 | MAFP | MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性，针对活性位点，不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。 |
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