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NLR 抑制剂/激活剂/调节剂 NOD-like Receptor

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M5301 (E)-Cardamonin (E)-Cardamonin(小豆蔻明,豆蔻素,卡达莫宁)是新型的hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM。同时还可通过 AhR/Nrf2/NQO1 途径抑制 NLRP3 炎性体激活。
M42027 NLRP3-IN-9 NLRP3-IN-9 是一种有效的 NLRP3 抑制剂。
M42026 JT002 JT002 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。
M42025 NLRP3-IN-18 NLRP3-IN-18 是一种有效的 NLRP3 抑制剂,IC50 值为 ≤ 1.0 µM[1] 。
M42024 TriDAP TriDAP (L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。
M42023 NLRP3-IN-19 sodium NLRP3-IN-19 (JT001) 是一种有效,特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。
M42022 NLRP3-IN-19 NLRP3-IN-19 (JT001) 是一种有效,特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。
M42021 INF200 INF200 是一种基于磺酰脲的抑制剂,抑制 NLRP3 和 NLRP3 介导的焦亡 (pyroptosis)。
M42020 Selnoflast calcium Selnoflast calcium 是 NLRP3 的抑制剂。
M42019 Usnoflast Usnoflast 是一种 NLRP3 调节剂,也是一种非甾体抗炎药 (NSAD)。
M42018 Selnoflast potassium Selnoflast (potassium) 是 NLRP3 的抑制剂。
M42017 M-TriDAP M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种有生物活性的肽。
M42016 NLRP3-IN-17 NLRP3-IN-17 是一种有效的、选择性的、口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂,其 IC50 值为 7 nM。
M30978 Fc 11a-2  Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物,一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
M30795 INF4E  INF4E 是一种有效的 NLRP3 炎性小体体抑制剂。INF4E 抑制 caspase-1 和 NLRP3 ATP 酶的活性。INF4E 显示对 IR 诱导的心肌损伤和功能障碍的保护作用。
M21531 GDC-2394 GDC-2394 是一种口服NLRP3炎性小体抑制剂。NLRP3炎症小体是研究得最好和最具特征的炎症小体,同时也抑制 IL-1β,IC50 为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。
M17240 Methyl gallate Methyl gallate(没食子酸甲酯)是一种植物界普遍存在的多酚,同时也是NLRP3的抑制剂,能抑制NLRP3炎症小体的激活。在体外,Methyl gallate还是有效的,高度特异性的单纯疱疹病毒(HSV)抑制剂,并具有抑制Treg细胞迁移的作用。
M10839 JC-171 JC-171 是选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂,抑制 LPS/ATP 诱导的巨噬细胞释放 IL-1β 的 IC50 值为 8.45 μM。









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