Drug-Linker Conjugates for ADC 抑制剂/激活剂/调节剂 Drug-Linker Conjugates for ADC

目录号	产品名称	产品简介
M9872	BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate)	BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate)是一种氨基间交联剂，可溶于水，不可切割，且不能渗透膜，常用于蛋白质、多肽和细胞表面的交联反应中。它可以通过酰胺键结合到含有羟基、胺基或硫代基的官能团上，从而实现目标物的交联。此外，BS3 还可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
M41009	Val-Ala-PAB-MMAE	Val-Ala-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker (Val-Ala-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。
M41008	Val-Ala-PABC-Exatecan	Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。
M40940	Pinatuzumab vedotin	Pinatuzumab vedotin是一种靶向CD22的抗体药物偶联物（ADC），含有微管抑制剂单甲基auristatin E (MMAE)，可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的相关研究。
M28881	Mc-VC-PAB-SN38	Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
M28641	Tesirine	Tesirine (SG3249) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC) 的吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体。Tesirine 结合了抗肿瘤活性和理想的物理化学性质，如良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine 的释放弹头成分。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。
M28498	Sulfo-PDBA-DM4	Sulfo-PDBA-DM4 是 drug-linker conjugate，由 linker Sulfo-PDBA 和毒性分子 DM4 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Sulfo-PDBA 是一种谷氨酸可降解 (cleavable) 的 linker。
M28205	SGD-1910	SGD-1910 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 PBD (一种细胞毒性 DNA 交联剂) 和可降解 (cleavable) 的 MC-Val-Ala 连接而成。
M28111	Lys-Nε-SPDB-DM4	Lys-Nε-SPDB-DM4 是一种 drug-linker conjugate，由有效的微管蛋白抑制剂 DM4 和接头 Lys-Nε-SPDB 组成，用于制备抗体活性分子偶联物 (ADC)。
M28031	Mipsagargin	Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
M25312	Zilovertamab vedotin	Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-药物偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
M25284	Brentuximab vedotin	Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Brentuximab vedotin 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
M25258	Cantuzumab ravtansine	Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。
M25224	Cantuzumab mertansine	Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 ADC，是强效美登素衍生物和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。
M25138	Pivekimab sunirine	Pivekimab sunirine (IMGN 632) 是一种靶向 CD123 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Pivekimab sunirine 包含高亲和力的 CD123 抗体、可裂解连接子和 indolinobenzodiazepine pseudodimer (IGN)。Pivekimab sunirine 可用于血液恶性肿瘤的研究。
M25118	Farletuzumab ecteribulin	Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的药物抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活䲧
M25054	Tusamitamab ravtansine	Tusamitamab ravtansine (SAR-408701) 是一种 DM4 抗 CEACAM5 抗体-药物偶联物 (ADC)。Tusamitamab ravtansine 由结合癌胚抗原相关细胞粘附分子-5 (CEACAM5) 的人源化单克隆抗体和选择性靶向表达 CEACAM5 的肿瘤细胞的细胞毒性美登木素生物碱组成。
M25010	Patritumab deruxtecan	Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1ҡ 单克隆抗体 Patritumab 偶联DXd/DX-8951 而成，DXd/DX-8951 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂载荷，通过稳定的基于GGFG的可降解连接子连接。
M24944	Serclutamab talirine	Serclutamab talirine (ABBV-321) 是一种 EGFR 靶向抗体药物偶联物 (ADC)。Serclutamab talirine 由针对激活 EGFR 的抗体 (AM-1-ABT-806) 和吡咯苯二氮卓 (PBD) 二聚体组成。Serclutamab talirine 显示出较强的抗肿瘤活性。
M24847	Iladatuzumab vedotin	Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含通过蛋白酶不稳定接头与 MMAE 偶联的人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。
M24839	Loncastuximab tesirine	Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-药物偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

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