| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M11369
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N-Nitroso-N-methylurea | N-Nitroso-N-methylurea (NMU;MNU;NMH) 是一种有效的致癌剂，诱变剂和致畸剂。N-Nitroso-N-methylurea 是一种直接作用的烷基化剂，与 DNA 相互作用。N-Nitroso-N-methylurea 靶向多种动物器官，以引起各种癌症和/或变性疾病。N-Nitroso-N-methylurea 也是一种重氮甲烷合成中的前体物质。 |
| M40729 | Diaziquone | Diaziquone(亚丝醌)是一种水溶性的合成氮丙啶基苯醌，能选择性地烷基化和交联DNA，抑制DNA复制，诱导细胞凋亡（apoptosis），并抑制肿瘤细胞增殖，具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M30947 | Mipicoledine | Mipicoledine 是一种潜在的神经烷基化剂，用于中枢神经系统的胶质母细胞瘤和转移性癌症的研究。 |
| M30458 | Procarbazine | Procarbazine 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。 |
| M30384 | PIP-199 | PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。 |
| M29899 | KCC-07 | KCC-07 是一种有效的，选择性的且可透过血脑屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制剂。KCC-07 防止 MBD2 与甲基化 DNA 结合，并激活脑特异性血管生成抑制剂 1 (BAI1) 诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。抗癌活性。 |
| M29513 | SJG-136 | SJG-136 是一种有效的 DNA 交联剂 (DNA crosslinker)，与 pBR322 DNA 交联的 XL50 值为 45 nM。SJG-136 具有抗肿瘤作用。 |
| M28642 | SG3199 | SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。 |
| M28628 | (-)-Irofulven | (-)-Irofulven (MGI 114) 是一种 Illudin S 类似物，是一种 DNA 烷化剂。(-)-Irofulven 抑制 DNA 复制，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗肿瘤活性。 |
| M28129 | Satraplatin | Satraplatin 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤效果。 |
| M10854 | Melflufen hydrochloride | Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride，是Melphalan 的二肽前体化合物，同时也是一种烷基化剂，对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并能抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。 |
| M10853 | Melflufen | Melflufen (Melphalan flufenamide)是Melphalan 的二肽前体化合物，同时也是一种烷基化剂，对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并能抑制血管生成。Melflufen对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。 |
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