| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M6219
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Rituximab | Rituximab（利妥昔单抗）是嵌合的anti-CD20单克隆抗体，可与B细胞上的CD20抗原结合，结合亲和力为5 nM。适用于免疫缺陷型小鼠或基因改造小鼠。MW: 143.86 KD。 |
M40599
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Ocrelizumab | Ocrelizumab是一种人源化抗CD20单克隆抗体，可用于多发性硬化的相关研究。 |
| M1615
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Obinutuzumab | 奥滨尤妥珠单抗 Obinutuzumab (GA101)是一种能靶向前体B细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原的单克隆抗体。（适用于人源或免疫缺陷型小鼠） |
| M1527
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Ofatumumab | Ofatumumab（奥法木单抗）是一种全人源化靶向抗CD20的单克隆抗体，特异性地与CD20小分子和CD20细胞外环结合，促使细胞溶解，特异诱导CD20细胞凋亡，从而专一性地杀灭B淋巴瘤细胞。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 |
| M31386 | Epcoritamab | Epcoritamab是一种新型的双特异性IgG1k/λ抗体，靶向CD3和CD20，可激活T细胞，并指导它们杀死恶性CD20+ B细胞。Epcoritamab具有抗肿瘤活性，可用于RR 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的相关研究。 |
| M31299 | Zebituzumab | Zebituzumab（泽贝妥单抗）是一种重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，可用于CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤的相关研究。 |
| M25252 | Veltuzumab | Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中的 EC50 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。 |
| M25052 | Divozilimab | Divozilimab (BCD-132) 是一种人源化抗 CD20 IgG1ҡ 单克隆抗体，可用于多发性硬化症的相关研究。 |
| M25044 | Zuberitamab | Zuberitamab (HS006) 是一种人鼠嵌合的IgG1ҡ 抗 CD20 单克隆抗体，可通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体介导的细胞毒作用杀死B淋巴细胞。Zuberitamab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 |
| M25038 | Ripertamab | Ripertamab (SCT400) 是一种重组人鼠嵌合抗 CD20 IgG1κ 单抗。Ripertamab 可用于血液系统恶性肿瘤，包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。 |
| M25012 | Glofitamab | Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的IgG1κ/λ 双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，B 细胞上的CD20 为二价，T 细胞上的 CD3 为一价。Glofitamab 与恶性细胞上的 CD20 结合后，可导致 T 细胞活化、增殖和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可用于B 细胞淋巴瘤的相关研究。 |
| M24898 | Ibritumomab tiuxetan | Ibritumomab tiuxetan 是一种免疫偶联物，由与螯合剂 Tiuxetan 共价结合的鼠 IgG1κ 抗 CD20 单克隆抗体 Ibritumomab 组成。Ibritumomab tiuxetan 可以与放射性同位素结合，用于非霍奇金 B 细胞淋巴瘤的研究。 |
| M24852 | Tositumomab | Tositumomab是一种靶向CD20抗原的小鼠IgG2a lambda单克隆抗体，CD20抗原存在于正常和恶性B淋巴细胞表面。 |
| M24845 | Mosunetuzumab | Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种人源化、基于免疫球蛋白 G1 的双特异性抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。 |
| M24811 | Odronextamab | Odronextamab 是一种稳定的，靶向CD20 × CD3的人 IgG4ҡ 双特异性抗体，可结合 T 细胞上的 CD3 和 B 细胞上的 CD20。 |
| M24562 | Ocaratuzumab | Ocaratuzumab (AME 133v)，一种 Fc 工程抗体，是人源化的 IgG1 抗 CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。 |
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