| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M9075
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(R)-(+)-Etomoxir sodium salt | (R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt 的R构型。 |
| M10566
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Valepotriate | Valepotriate（Valtrate，缬草三酯）是一种从中草药缬草中分离得到的，新型的环氧环烯醚萜酯，可通过抑制Stat3信号传导，导致细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞，从而表现出有效的抗胰腺癌（PC）活性。此外，Valepotriate还能显著增加GABAA，谷氨酸脱羧酶65（GAD 65）和Bcl-2的表达，并降低caspase-3的表达，具有抗癫痫活性。 |
| M27681 | ARN14494 | ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂，其 IC50 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性，包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。 |
| M27680 | (6R)-FR054 | (6R)-FR054 是 FR054 的一个低活性异构体。 |
| M25461 | Misetionamide | Misetionamide 是一种口服活性的 甘油醛-3-磷酸脱氢酶 (GAPDH) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M25299 | Citatuzumab bogatox | Citatuzumab bogatox (VB6-845) 是一种 重组免疫毒素，由靶向 EpCAM 的人源化抗体的 Fab 片段和改良的细胞毒素 Bouganin 组成。Citatuzumab bogatox 能结合并选择性诱导 EpCAM 阳性细胞系凋亡，并在 EpCAM 阳性人肿瘤异种移植模型中显示良好活性。 |
| M25291 | Tigatuzumab | Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。 |
| M25283 | Drozitumab | Drozitumab (PRO 95780) 是一种与死亡受体 (death receptor DR5) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。 |
| M25256 | Lexatumumab | Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG4κ 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。 |
| M25201 | Apolizumab | Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。 |
| M25121 | Sotevtamab | Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。 |
| M25068 | Lirentelimab | Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。 |
| M24983 | Visilizumab | Visilizumab (Anti-Human CD3E Recombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3 单克隆 IgG2 抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。 |
| M24960 | Neihulizumab | Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1)结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。 |
| M24835 | Cusatuzumab | Cusatuzumab 是一种人 αCD70 单克隆抗体。 Cusatuzumab 显示出增强抗体依赖性的细胞毒性。 Cusatuzumab 可减少白血病干细胞 (LSC) 并触发与骨髓分化和凋亡 apoptosis 相关的基因特征。Cusatuzumab 具有研究急性白血病 (AML) 的潜力。 |
| M24821 | Eftozanermin alfa | Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。 |
| M24694 | Isatuximab | Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。 |
| M24666 | Tafasitamab | Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。 |
| M24617 | Ropeginterferon alfa-2b | Ropeginterferon alfa-2b (Ropeginterferon alfa-2b-njft) 是一种单聚乙二醇化的 IFN-α，可用于骨髓增性肿瘤的研究。 |
| M24581 | Quilizumab | Quilizumab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Quilizumab 靶向膜表达的 IgE 的 M1-prime 片段，导致 IgE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。 |
| M21436 | Enfortumab (anti-Nectin-4) | Enfortumab anti-Nectin-4 是一种靶向 Nectin-4 的单克隆抗体，可以以 ADC 的形式启动 ADC-Nectin-4 复合物的内化和结合的 Monomethylaustatin E (MMAE) 蛋白水解切割，破坏微管网络，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Enfortumab anti-Nectin-4 可用于研究尿路上皮癌。 |
| M21370 | Cefatrizine | Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。可与位于细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(penicillin-binding proteins, PBPs)结合并失活。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。 |
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