Antibiotic 抗生素/抗菌素 Antibiotic/Antibacterial

目录号	产品名称	产品简介
M3669	Micafungin Sodium	Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。
M5868	Penicillin G Sodium	Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。
M4947	Streptomycin sulfate	Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。
M4323	Physcion	Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。
M2719	G-418 disulfate	G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。
M5415	Amphotericin B	Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。
M3594	Neomycin sulfate	Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。
M2391	Ampicillin Trihydrate	Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。
M3311	Metronidazole	Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。
M4862	Vancomycin HCl	Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。
M28300	Fobrepodacin disodium	Fobrepodacin (SPR720) disodium 是一种具有口服活性的，有效的 SPR719 (VXc-486) 磷酸盐前体。Fobrepodacin disodium 在体内具有很好的杀菌 (bactericidal) 活性。
M28295	Ribocil	Ribocil是一种高度选择性的化学调节剂, 调节细菌核糖核黄素核开关, Ribocil强烈抑制GFP表达, EC50值为0.3 μM。
M28285	Macozinone	Macozinone (PBTZ169) 是一种杀菌型苯并噻嗪酮，也是有效的 DprE1 抑制剂。Macozinone 可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。Macozinone 有抗结核作用。
M28246	Vaborbactam	Vaborbactam (RPX7009) 是一种环状硼酸药效团 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。
M28192	Apratoxin S4	Apratoxin S4 (Apra S4) 是一种有效的 Sec61 抑制剂，可防止分泌蛋白共翻译转运进入内质网 (ER)。Apratoxin S4 对 flaviviruses 类病毒具有抗病毒作用，其对不同病毒的 IC50 值范围为 0.46 nM-170 nM。Apratoxin S4 可通过抑制多种血管生成途径来抑制视网膜血管细胞的活化，可用于病毒感染、血管生成疾病和癌症的相关研究。
M28177	Macrocarpal A	Macrocarpal A (10-epi-Eucarobustol F) 是一种抗菌剂，可从大果桉叶中分离。Macrocarpal A 抑制枯草芽孢杆菌 PCI219 (最低抑菌浓度低于 0.2 µM) 和金黄色葡萄球菌 FDA209P (最低抑菌浓度为 0.4 µM) 的生长。
M28147	HPi1	HPi1 是一种针对幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori) 的有效，选择性和具有口服活性的抗菌剂，IC50 为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg/mL。HPi1 对其他细菌无活性，包括肠道菌干酪乳杆菌，罗伊氏乳杆菌和长双歧杆菌。
M28146	Quinaldopeptin	Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素，对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性，对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。
M28128	Tolfenpyrad	Tolfenpyrad 是一种杀虫剂，于2002 年在日本获得批准上市。
M28102	Sitafloxacin	Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
M28070	TBA-354	TBA-354是新型抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv菌株具有活性。
M27977	Brilacidin tetrahydrochloride	Brilacidin tetrahydrochloride (PMX 30063 tetrahydrochloride) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。
M27976	Brilacidin	Brilacidin (PMX 30063) 是一种抗菌剂，对革兰氏阳性菌 Streptococcus pneumonia 和 Streptococcus viridans 的 MIC90 分别为 1 和 8 μg/mL，对革兰氏阴性菌 Haemophilus influenza 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC90 分别为 8 和 4 μg/mL。Brilacidin 是一种类似防御素的抗生素 (antibiotic)。
M27896	Duocarmycin A	Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一，是一种 DNA 烷基化剂，可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂，通常导致 HLC-2 细胞凋亡，包括染色质浓缩，DNA 直方图模式中的亚 G1 积累，以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
M27872	BioA-IN-13	BioA-IN-13 是结核分枝杆菌 BioA 酶 (BioA enzyme) 的有效和具有细胞通透性的全细胞活性抑制剂。
M27856	Lanopepden	Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽去甲酰酶抑制剂，可抑制金黄色葡萄球菌。抑制 ATCC 29213 和 ATCC 25923 菌株，MIC 都为 1 mg/L。
M27814	Danofloxacin	Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。Danofloxacinh 可用于牛，猪和鸡呼吸道疾病的研究。
M27802	Contezolid	Contezolid (MRX-I) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid (MRX-I) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。
M27797	Gramicidin A	Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。
M27793	Virginiamycin Complex	Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。

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