检测报告 Certificate of Analysis
| 产品名： | Vorapaxar |
| 目录号： | M3123 |
| CAS号： | 618385-01-6 |
物理和化学性质
| 分子式： | C29H33FN2O4 |
| 分子量： | 492.58 |
| 溶解性： | DMSO ≥ 30 mg/mL |
| 储存： |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 结构式： |  |
分析数据
| 质量标准： | 99.87% |
| H-NMR： | 结构一致 |
产品信息
| 产品描述： | Vorapaxar是一种首创的(first-in-class)，口服有效的凝血酶受体(PAR-1)拮抗剂，Ki为8.1 nM，可阻断凝血酶介导的血小板活化，而不会干扰凝血酶介导的纤维蛋白沉积。 |
| 使用建议： | 我们建议您，对于常规抑制剂产品，将已溶于溶剂的产品封装在密封小瓶内，储存于-20°C或以下环境，并且在一个月内用完。对于特殊产品，请参照 COA 中该产品的储存条件。 |
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。