产品名: | SKF-86002 |
目录号: | M7545 |
CAS号: | 72873-74-6 |
分子式: | C16H12FN3S |
分子量: | 297.35 |
溶解性: | 10 mM in DMSO |
储存: |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
结构式: | ![]() |
质量标准: | >99.0% |
H-NMR: | 结构一致 |
产品描述: | SKF-86002是一种具有口服活性的p38 MAPK抑制剂,IC50值为0.5-1uM。SKF-86002同时也能抑制5-脂氧合酶(5-LOX)和环氧合酶(COX)介导的花生四烯酸代谢。它通过抑制促炎细胞因子(如IL-1和TNF-α)的产生,表现出显著的抗炎、抗关节炎和镇痛活性。在体外实验中,SKF-86002能够抑制紫外线诱导的细胞凋亡,并阻止单核细胞中IL-4诱导的CD23表达。在动物实验中,SKF-86002通过口服给药表现出抗关节炎活性。 |
使用建议: | 我们建议您,对于常规抑制剂产品,将已溶于溶剂的产品封装在密封小瓶内,储存于-20°C或以下环境,并且在一个月内用完。对于特殊产品,请参照 COA 中该产品的储存条件。 |