检测报告 Certificate of Analysis
| 产品名： | Pexidartinib |
| 目录号： | M4867 |
| CAS号： | 1029044-16-3 |
物理和化学性质
| 分子式： | C20H15ClF3N5 |
| 分子量： | 417.81 |
| 溶解性： | DMSO 15 mg/mL |
| 储存： |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 结构式： |  |
分析数据
| 质量标准： | 99.75% |
| H-NMR： | 结构一致 |
产品信息
| 产品描述： | Pexidartinib (PLX3397) 是一种口服有效的多靶点CSF-1R（集落刺激因子1受体）、c-Kit（干细胞因子受体）和FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM。Pexidartinib 对c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的10-100倍。此外，Pexidartinib可诱导细胞凋亡和抗血管生成。 |
| 使用建议： | 我们建议您，对于常规抑制剂产品，将已溶于溶剂的产品封装在密封小瓶内，储存于-20°C或以下环境，并且在一个月内用完。对于特殊产品，请参照 COA 中该产品的储存条件。 |
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。