检测报告 Certificate of Analysis
| 产品名： | MYCi975 |
| 目录号： | M11420 |
| CAS号： | 2289691-01-4 |
物理和化学性质
| 分子式： | C25H16Cl2F6N2O2 |
| 分子量： | 561.3 |
| 溶解性： | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存： |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 结构式： |  |
分析数据
| 质量标准： | >99% |
| H-NMR： | 结构一致 |
产品信息
| 产品描述： | MYCi975 (NUCC-0200975) 是一种具有口服活性的 MYC 抑制剂，它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。MYCi975 (NUCC-0200975) 具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。 |
| 使用建议： | 我们建议您，对于常规抑制剂产品，将已溶于溶剂的产品封装在密封小瓶内，储存于-20°C或以下环境，并且在一个月内用完。对于特殊产品，请参照 COA 中该产品的储存条件。 |
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。