检测报告 Certificate of Analysis
| 产品名： | KT 5720 |
| 目录号： | M7877 |
| CAS号： | 108068-98-0 |
物理和化学性质
| 分子式： | C32H31N3O5 |
| 分子量： | 537.61 |
| 性状： | Solid |
| 溶解性： | methanol: 5 mg/mL |
| 储存： |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 结构式： |  |
分析数据
| 质量标准： | >98% |
| H-NMR： | 结构一致 |
产品信息
| 产品描述： | KT 5720是一种特异性的，可逆的， ATP 竞争性的，细胞可渗透的蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂，其IC50值为3.3 μM，能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性，并能通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。 |
| 使用建议： | 我们建议您，对于常规抑制剂产品，将已溶于溶剂的产品封装在密封小瓶内，储存于-20°C或以下环境，并且在一个月内用完。对于特殊产品，请参照 COA 中该产品的储存条件。 |
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。