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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M1817 | Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 dihydrochloride | ROCK |
| Y-27632 是一种 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，对 ROCK-I 和 ROCK-II 的 Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632常用于干细胞和类器官的培养，可抑制细胞内 Rho-ROCK 介导的肌球蛋白过度活化以及由此产生的细胞收缩和死亡，从而促进干细胞和类器官的存活并提高克隆形成效率。 | |||
| M4839 | Cell Counting Kit-8 | CCK-8试剂盒 | Cell Analysis |
| CCK试剂盒（Cell Counting Kit），为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 | |||
| M5293 | Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO) | 蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液） | Inhibitor Cocktails |
| AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解，提高蛋白得率。本品可用于蛋白免疫印迹 (WB)、免疫共沉淀 (Co-IP)、pull-down、免疫沉淀 (IP)、免疫组织化学 (IHC)、免疫荧光 (IF)、酶学研究等多种与蛋白相关的实验。 | |||
| M4881 | RNA Synthesis IN-1 | RNA合成抑制剂1 | DNA/RNA Synthesis |
| RNA Synthesis IN-1 是一种多肽抗生素，可嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，从而抑制RNA的合成。RNA Synthesis IN-1 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。RNA Synthesis IN-1 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。 | |||
| M4879 | Protein Synthesis IN-1 | 蛋白质合成抑制剂1 | DNA/RNA Synthesis |
| Protein Synthesis IN-1 是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂，IC50值为532.5 nM。Protein Synthesis IN-1 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Protein Synthesis IN-1 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 | |||
| M7528 | Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 50X) | 磷酸酶抑制剂Cocktail (不含EDTA, 50X) | Inhibitor Cocktails |
| AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支（8 种） 独立的磷酸酶抑制剂（不含EDTA） 配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管：A 管中是磷酸根类似物，以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失；B 管则是新兴的天然产物，为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。 | |||
| M1902 | MG132 | 蛋白酶体抑制剂 | Proteasome |
| MG132是一种可逆的26 S蛋白酶体（Proteasome）抑制剂，通过竞争性结合蛋白酶体的糜蛋白酶样活性位点（β亚基），强效抑制其对泛素化蛋白的降解功能。MG132对蛋白酶体的IC50值为100 nM。MG132还是一种钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，其IC50值为1.2 μM。MG132还可以诱导细胞自噬，引起未折叠蛋白反应和内质网应激。MG132可以抑制NLRP1的活化。 | |||
| M1925 | LY294002 | LY294002 | PI3K |
| LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。 | |||
| M3850 | Dimethyl sulfoxide (cell cryopresevation) | 二甲基亚砜（细胞冻存） | Solvents & Excipients |
| Dimethyl sulfoxide（DMSO，二甲基亚砜）是一种非质子溶剂，具有极好的溶解能力，纯度高，可用于细胞冻存。 | |||
| M5385 | Acetylcysteine (NAC) | 乙酰半胱氨酸；N-乙酰-半胱氨酸 | ROS |
| Acetylcysteine (NAC，N-acetyl-l-cysteine，N-乙酰-半胱氨酸) 是一种ROS和肿瘤坏死因子（TNF）的抑制剂，同时可以拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性，此外Acetylcysteine还能裂解指甲角蛋白中胱氨酸的二硫键。 | |||
| M1768 | Rapamycin | 雷帕霉素；西罗莫司 | mTOR |
| Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR的大环内酯类抑制剂，能通过抑制mTOR激酶活性，从而激活ULK1复合物，导致自噬（autophagy）水平的增加，其IC50值为0.1 nM。 | |||
| M9524 | Lipopolysaccharides | 脂多糖 | Animal Modeling |
| Lipopolysaccharide (LPS，脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素，效价大于等于500000 EU/mg，可用于构建多种动物模型（如大鼠急性肺损伤模型，小鼠急性胰腺炎模型等）。本品来源于大肠杆菌 O55:B5 | |||
| M9162 | Triton X-100 | 曲拉通；辛基苯基聚氧乙烯醚 | Solvents & Excipients |
| Triton X-100（曲拉通X-100）是一种常用的非离子表面活性剂，能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。 | |||
| M4647 | Phorbol 12-myristate 13-acetate | 佛波酯；佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 | PKC |
| Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯)具有T细胞激活功能（TCA），同时也是NF-κB，PKC以及SphK1的激活剂，能诱导 THP1 细胞分化。 | |||
| M8692 | ML385 | ML385 | Keap1-Nrf2 |
| ML385是一种特异性的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。ML385通过结合Neh1抑制Nrf2转录因子的活性。 | |||
| M1837 | MK-2206 2HCl | MK-2206 2HCl | Akt |
| MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。 | |||
| M5106 | DAPI dihydrochloride | 4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐 | Fluorescent Dye |
| DAPI dihydrochloride（4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种可与富含A-T序列的DNA结合的荧光染料。 | |||
| M2082 | Streptozotocin | 链脲佐菌素；链脲霉素；链氮霉素；链脲菌素；链佐星；链唑霉素 | Animal Modeling |
| Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于多种动物糖尿病模型（如大鼠妊娠糖尿病模型，大鼠糖尿病肾病模型，大鼠糖尿病性视网膜病变模型等）的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。 | |||
| M2296 | 3-Methyladenine (3-MA) | 3-甲基腺嘌呤 | PI3K |
| 3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分别为25 μM和60 μM；永久抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也抑制自噬体的形成。现配现用 | |||
| M9096 | H2DCFDA | 活性氧(ROS)探针 | Fluorescent Dye |
| H2DCFDA是一种可渗透细胞，并检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)，可用于细菌活性氧（ROS）产生的测定。 | |||
| M2698 | Ferrostatin-1 | 铁抑素-1 | Ferroptosis |
| Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 | |||
| M2129 | Temozolomide | 替莫唑胺 | DNA/RNA Synthesis |
| Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 | |||
| M3143 | Z-VAD-FMK | 氟甲基酮 | Caspase |
| Z-VAD-FMK 是一种具有细胞渗透性的泛半胱天冬酶（pan-caspase）抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性，并且对铁死亡也有抑制作用，可提高胚胎细胞、卵母细胞的冻融存活率。 | |||
| M5107 | DAPI solution | DAPI染色液 | Fluorescent Dye |
| DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是一种几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI可作为DNA特异性探针用于流式细胞仪、染色体染色、组织化学和生物化学中的DNA可视化和定量。 | |||
| M2238 | Dorsomorphin dihydrochloride | Dorsomorphin dihydrochloride | AMPK |
| Dorsomorphin (BML-275; Compound C)二盐酸盐是一种有效的，可逆的AMPK选择性抑制剂，Ki为109 nM，Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。 | |||
| M4838 | TAK-242 (Resatorvid) | 瑞沙托维 | TLR |
| TAK-242 (Resatorvid，瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域，抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。 | |||
| M2679 | Erastin | 铁死亡诱导剂 | Ferroptosis |
| Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M2223 | Cisplatin | 顺铂 | DNA/RNA Synthesis |
| Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！ | |||
| M1820 | Tofacitinib | 托法替尼；托法替尼碱；托法替布 | JAK |
| Tofacitinib (CP-690550；Tasocitinib) 是一种新型的，具有口服活性的JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍，可用于炎症性肠病（IBD），斑块状银屑病和斑秃的相关研究。 | |||
| M8873 | D-Luciferin potassium salt | D-荧光素钾盐 | Fluorescent Dye |
| D-Luciferin potassium salt（D-荧光素钾盐）是萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase, FLuc）的天然特异性底物，也是生物发光、活体成像实验中最常到的染料之一。D-Luciferin potassium salt可被FLuc在ATP、镁离子和氧气存在的条件下催化成荧光素，发射出峰值波长约为560 nm的荧光。在实验中，通过将FLuc基因作为报告元件整合至目标细胞（如肿瘤细胞、干细胞或病原微生物）或转基因动物中，再用腹腔或静脉注射D-荧光素钾盐，即可通过成像设备实现对上述目标的实时、非侵入性追踪与量化分析。 | |||
| M2076 | SP600125 | SP600125 | JNK |
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
| M1732 | Talazoparib | 他拉唑帕利 | PARP |
| Talazoparib (BMN-673) 是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。 | |||
| M1692 | CHIR-99021 | CHIR-99021 | GSK-3 |
| CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M2952 | PMSF | 苯甲基磺酰氟 | Serine/Threonine Protease |
| PMSF (Phenylmethyl sulfonyl fluoride)是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂，通常用于制备细胞裂解物。 | |||
| M1977 | U0126-EtOH | U0126-EtOH | MEK |
| U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。此外，U0126 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，并能抑制LPA 触发的细胞套亡（entosis）。 | |||
| M4005 | PDTC | 吡咯烷二硫代甲酸铵盐 | NF-κB |
| Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) 是一个有效的选择性的、能透过血脑屏障的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 | |||
| M5037 | A 83-01 | A 83-01 | TGF-β Receptor |
| A 83-01 是一种强效的 TGF-β I 型受体抑制剂，主要作用于 ALK5、ALK4 和 ALK7，其 IC50 值分别为 12 nM、45 nM 和 7.5 nM。在干细胞研究中，A 83-01通过抑制 TGF-β信号通路，促进细胞重编程、维持干细胞多能性和自我更新能力、减少细胞分化。在类器官研究中，A 83-01能维持类器官的稳定性，促进类器官的形成和增殖。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用 | |||
| M6164 | MCC950 | MCC950 | Pyroptosis |
| MCC950 (CP-456773) 是一种有效的选择性NLRP3 和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂，作用于BMDMs 和 HMDMs，IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。 | |||