找到约 56 条 “AR-08” 相关结果 （用时 0.097 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1879
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XL147 | XL147 | PI3K |
| Pilaralisib; SAR245408 | |||
| XL147是一种选择性的，可逆的I型PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/γ有抑制作用，IC50分别为39 nM/36 nM/23 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。 | |||
| M6158
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ARQ-087 | 德拉赞替尼 | FGFR |
| Derazantinib | |||
| ARQ 087是一种新颖的ATP竞争性小分子多激酶抑制剂，对FGFR成瘾细胞系和肿瘤具有强大的体外和体内活性。 ARQ 087显示FGFR2为1.8nM的IC 50值，FGFR1和3的IC50为4.5nM。 | |||
| M8221
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Trapidil | 唑嘧胺；乐可安；曲皮地尔 | Others |
| AR-12008 | |||
| Trapidil is an antiplatelet agent that acts in part as a phosphodiesterase inhibitor and as a competitive inhibitor of the platelet-derived growth factor (PDGF) receptor. | |||
| M11688 | ChemBridge-5139008 | ChemBridge化合物-5139008 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-({[3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl}amino)propyl (4-chlorophenyl)carbamate (5139008) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5139008，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11726 | ChemBridge-5150875 | ChemBridge化合物-5150875 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1-azepanylcarbonothioyl)-3-(2-furyl)acrylamide (5150875) | |||
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| M11727 | ChemBridge-5150876 | ChemBridge化合物-5150876 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[(diethylamino)carbonothioyl]-3-(2-furyl)acrylamide (5150876) | |||
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| M11754 | ChemBridge-5169083 | ChemBridge化合物-5169083 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(isopropylamino)-3-(3-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-a]carbazol-10(3H)-yl)-2-propanol (5169083) | |||
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| M11814 | ChemBridge-5210833 | ChemBridge化合物-5210833 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{[(3-{[(3-nitrophenyl)amino]carbonyl}phenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid (5210833) | |||
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| M11823 | ChemBridge-5213080 | ChemBridge化合物-5213080 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-phenyl-5-pyrimidinecarboxylic acid (5213080) | |||
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| M11932 | ChemBridge-5260850 | ChemBridge化合物-5260850 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 9-ethyl-3-{[4-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-1-piperazinyl]methyl}-9H-carbazole (5260850) | |||
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| M12061 | ChemBridge-5397708 | ChemBridge化合物-5397708 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-amino-2-methyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-4-oxo-3,5-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile (5397708) | |||
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| M12072 | ChemBridge-5406085 | ChemBridge化合物-5406085 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(anilinocarbonothioyl)benzamide (5406085) | |||
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| M12096 | ChemBridge-5476084 | ChemBridge化合物-5476084 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,6-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide (5476084) | |||
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| M12428 | ChemBridge-5908920 | ChemBridge化合物-5908920 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{5-[2-(5-nitro-2-pyridinyl)carbonohydrazonoyl]-2-furyl}benzoic acid (5908920) | |||
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| M12467 | ChemBridge-5960892 | ChemBridge化合物-5960892 | Screening Compounds and Building Blocks |
| {2-[2-(2-thienylacetyl)carbonohydrazonoyl]phenoxy}acetic acid (5960892) | |||
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| M12660 | ChemBridge-6370870 | ChemBridge化合物-6370870 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[2-(2,5-dimethylphenoxy)ethyl]-1H-indole-3-carbaldehyde (6370870) | |||
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| M12854 | ChemBridge-7087543 | ChemBridge化合物-7087543 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({4-[(4-biphenylylcarbonyl)amino]benzoyl}amino)benzoic acid (7087543) | |||
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| M12887 | ChemBridge-7242087 | ChemBridge化合物-7242087 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 5-(aminocarbonyl)-4-methyl-2-[(pentafluorobenzoyl)amino]-3-thiophenecarboxylate (7242087) | |||
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| M12931 | ChemBridge-7508309 | ChemBridge化合物-7508309 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 2-({[(4-amino-6-oxo-1,6-dihydro-2-pyrimidinyl)thio]acetyl}amino)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate (7508309) | |||
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| M13010 | ChemBridge-7808878 | ChemBridge化合物-7808878 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3,4-dichlorophenyl)-4-({[(4-nitrophenyl)amino]carbonyl}amino)benzenesulfonamide (7808878) | |||
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| M13027 | ChemBridge-7872086 | ChemBridge化合物-7872086 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-benzyl-3-hydroxy-1-piperidinecarbothioamide (7872086) | |||
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| M13096 | ChemBridge-7946608 | ChemBridge化合物-7946608 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(4,5-diphenyl-1,3-thiazol-2-yl)tetrahydro-2-furancarboxamide (7946608) | |||
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| M13231 | ChemBridge-10522308 | ChemBridge化合物-10522308 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-benzyl-5-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-N,1-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide (10522308) | |||
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| M13288 | ChemBridge-50882536 | ChemBridge化合物-50882536 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 1-[4-(acetylamino)benzyl]-4-(2-phenylethyl)-4-piperidinecarboxylate (50882536) | |||
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| M14088
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OTX008 | OTX008 | Galectin |
| Calixarene 0118; PTX008 | |||
| OTX008 是一个半乳糖凝集素 1 (galectin-1) 的选择性抑制剂。 | |||
| M19139 | Scarlet 808 | 808猩红 | Others |
| Scarlet 808 808猩红 | |||
| M21829 | AR-08 | AR-08 | Others |
| AR-08 | |||
| M25054
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Tusamitamab ravtansine | Tusamitamab ravtansine | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| SAR-408701; HuMAb2-3-SPDB-DM4 | |||
| Tusamitamab ravtansine (SAR-408701) 是一种 DM4 抗 CEACAM5 抗体-药物偶联物 (ADC)。Tusamitamab ravtansine 由结合癌胚抗原相关细胞粘附分子-5 (CEACAM5) 的人源化单克隆抗体和选择性靶向表达 CEACAM5 的肿瘤细胞的细胞毒性美登木素生物碱组成。 | |||
| M45471 | ChemBridge-5160608 | ChemBridge化合物-5160608 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1,3-dioxo-2-phenyl-5-isoindolinecarboxylic acid (5160608) | |||
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| M45494 | ChemBridge-5210844 | ChemBridge化合物-5210844 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{[(3-{[(3-methylphenyl)amino]carbonyl}phenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid (5210844) | |||
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| M2161
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Navarixin | Navarixin | CXCR |
| SCH 527123; MK-7123 | |||
| Navarixin (SCH 527123) 是一种新型CXCR1和CXCR2拮抗剂，IC50分别为42 nM和3 nM。Navarixin (SCH 527123) 对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM，0.20 nM 和 0.08 nM。 | |||
| M2759
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Darapladib | 达普拉缔 | Phospholipase |
| SB-480848 | |||
| Darapladib (SB-480848) 是不可逆的lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2)高活性抑制剂，其IC50为0.25 nM。 | |||
| M4887
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Pardoprunox Hydrochloride | 盐酸帕多芦诺 | 5-HT Receptor |
| SLV-308 | |||
| Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一种有效的部分 dopamine D2 receptor 的激动剂，对应的pEC50值为8.0，也是诱导 [35S]GTPγS binding 的部分激动剂，对应的pEC50值为9.2，和 serotonin 5-HT1A receptor 的激动剂，pEC50值为6.3。 | |||
| M9441
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GSK656 HCl | GSK656 HCl | Anti-infection |
| GSK3036656; GSK070 hydrochloride | |||
| GSK656 is a potent Mtb LeuRS inhibitor, shows potent inhibition of Mtb LeuRS (IC50 = 0.20 μM) and in vitro antitubercular activity (Mtb H37Rv MIC = 0.08 μM). | |||
M9896
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Coumarin 6 | 香豆素 6 | Fluorescent Dye |
| Coumarin 6（香豆素 6）是一种荧光染料，可用于对药物给药系统进行体内跟踪、细胞摄取和转运机制的研究，λex/em = 455/508 nm。 | |||
| M11285 | HWL-088 | HWL-088 | Others |
| HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC50 为 18.9 nM)，并具有中等 PPARδ 活性 (EC50 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢。 | |||
| M21366 | AGN194204 | AGN194204 | RAR/RXR |
| IRX4204; NRX194204; VTP 194204 | |||
| AGN194204（IRX4204）对RAR无活性，是一种口服活性和选择性的RXR激动剂，对RXRα、RXRβ和RXRγ的Kd值分别为0.4 nM、3.6 nM和3.8 nM，EC50s为0.2 nM、0.8 nM和0.08 nM。AGN194204具有抗炎和抗癌作用。 | |||
| M13910
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Eprosartan | Eprosartan | Angiotensin Receptor |
| SKF-108566J free base | |||
| Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。 | |||
| M20586 | ZD-4190 | ZD-4190 | VEGFR/PDGFR |
| ZD-4190 is a submicromolar inhibitor of VEGF RTK activity in vitro with IC50 values of 29 ± 4 nM and 708 ± 63 nM for KDR and Flt-1, respectively. | |||
| M20993
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S(-)-Propranolol hydrochloride | S(-)-Propranolol hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Hemangeol, Inderal | |||
| (S)-(-)-Propranolol hydrochloride是一种Propranolol的活性对映体，同时也是β肾上腺素受体（β-AR）的拮抗剂，对β1、β2和β3的log Kd值分别为-8.16、-9.08和-6.93。 | |||
| M24870
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Marstacimab | Marstacimab | Others |
| PF-06741086 | |||
| Marstacimab (PF-06741086) 是一种抗组织因子途径抑制物 (TFPI) 的人 IgG1λ 单克隆抗体，可用于血友病的研究。 | |||
| M25086 | Tusamitamab | Tusamitamab | Others |
| Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体药物偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。 | |||
| M28316 | MHY908 | MHY908 | PPAR |
| MHY908 是 PPARα 和 PPARγ 的有效双重激动剂。MHY908 还通过抑制蘑菇酪氨酸酶活性抑制黑色素生成。 | |||
| M28493 | BI-2081 | BI-2081 | GPR/FFAR |
| BI-2081 是一种 GPR40 (FFAR1) 部分激动剂 (EC50: 4 nM)。BI-2081 诱导葡萄糖依赖的胰岛素分泌并降低血浆葡萄糖浓度。BI-2081 可用于代谢疾病的研究，特别是 2 型糖尿病。 | |||
| M28495 | MSC2504877 | MSC2504877 | PARP |
| M2912 | |||
| MSC2504877 (M2912) 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC50 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M28928 | SGC2085 hydrochloride | SGC2085 hydrochloride | PRMTs |
| SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂，IC50 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 PRMT6，IC50 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。 | |||
| M29769 | Pardoprunox | Pardoprunox | 5-HT Receptor |
| SLV-308; DU-126891 | |||
| Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂，pEC50 分别为 8, 9.2, 6.3。 | |||
| M30564 | Chiglitazar | 西格列他 | PPAR |
| Carfloglitazar | |||
| Chiglitazar (Carfloglitazar) 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双重激动剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M40863 | Carumonam | 卡卢莫南；噻肟单酰胺菌素 | Antibiotic |
| AMA-1080; Ro 17-2301 | |||
| Carumonam（AMA-1080，卡卢莫南）是一种来源于紫色色杆菌的磺化单环β-内酰胺类抗生素，能靶向青霉素结合蛋白 (PBP)，对需氧革兰氏阴性菌具有活性，并对 β-内酰胺酶介导的水解具有抗性。 | |||
| M41757 | PSB-1901 | PSB-1901 | Adenosine Receptor |
| PSB-1901 是一种有效的 A2B 腺苷受体 (A2BAR) 拮抗剂，其对人和小鼠 A2BAR 的 Ki 分别为 0.0835 nM 和 0.131 nM。 | |||
| M49467 | Carfloglitazar sodium | 西格列他钠 | PPAR |
| Chiglitazar sodium | |||
| Carfloglitazar sodium是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARα/γ) 的双重激动剂，其对PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.2，0.08 和 1.7 μM。可用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的相关研究。 | |||
| M53151 | Zoptarelin doxorubicin | Zoptarelin doxorubicin | LHRH/GnRH |
| Zoptarelin doxorubicin (AEZS-108; AN-152) 是一种混合抗癌剂，包括 Zoptarelin 和 Doxorubicin。 | |||
| M56669 | Piliformic acid | Piliformic acid | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Piliformic acid 是一种真菌代谢产物，存在于南海海岸红树林内生真菌 Xylariasp sp. (No. 2508) 中。 | |||
| M56785 | AGN 196996 | AGN 196996 | RAR/RXR |
| AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂，Ki为2 nM，对RARβ和RARγ的亲和性极低（Ki分别为1087 nM和8523 nM）。 | |||
| M56787 | ER 50891 | ER 50891 | RAR/RXR |
| ER-50891 是一种有效的视黄酸受体 α (RARα) 拮抗剂。ER-50891 显着减弱 ATRA 对 BMP 2 诱导的成骨细胞生成的抑制作用。 | |||
| M57009 | AR-C67085 | AR-C67085 | Others |
| AR-C67085 (PSB 0413; FPL 67085) 是一种有效的血小板 P2T 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 8.60。AR-C67085 可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。 | |||
