WX2-43

目录号 M66249

WX2-43 是一种 PRMT5-KLF4 抑制剂，它与 PRMT5 蛋白上 L400-M500 氨基酸之间的区域结合。WX2-43 能有效阻断 KLF4 与 PRMT5 之间的相互作用，并抑制 KLF4 的甲基化。WX2-43 可降低 p21 的水平并提高 Bax 的水平。

CAS No.：723754-14-1

规格	价格	库存状态
500mg	¥ 9600	需定制

本产品不参加促销活动

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>98.0%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	288.82
分子式	C17H21ClN2
CAS号	723754-14-1
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性

WX2-43 是一种 PRMT5-KLF4 抑制剂，它与 PRMT5 蛋白上 L400-M500 氨基酸之间的区域结合。WX2-43 能有效阻断 KLF4 与 PRMT5 之间的相互作用，并抑制 KLF4 的甲基化。WX2-43 可降低 p21 的水平并提高 Bax 的水平。WX2-43 (0.03-10 μM；24 h) 以 KLF4 依赖的方式抑制经顺铂处理的 MEFs 细胞活力。

WX2-43 (40-80 mg/kg；腹腔注射；每周 2 次；持续 4 周) 可抑制裸鼠体内三阴性乳腺癌的肿瘤进展。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.4624 mL	17.3118 mL	34.6236 mL
5 mM	0.6925 mL	3.4624 mL	6.9247 mL
10 mM	0.3462 mL	1.7312 mL	3.4624 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。