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Naphthazarin

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Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物,通过多种细胞机制有效,包括氧化应激,线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化,微管解聚,干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。

Naphthazarin结构式

别名:DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone

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质量标准及产品资料
生物活性

Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物,通过多种细胞机制有效,包括氧化应激,线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化,微管解聚,干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。

化学性质
分子量 190.15
CAS号 475-38-7
溶解性(25°C) DMSO 10 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.259 mL 26.295 mL 52.5901 mL
5 mM 1.0518 mL 5.259 mL 10.518 mL
10 mM 0.5259 mL 2.6295 mL 5.259 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Aneta Jezierska, et al. Int J Mol Sci. Non-Covalent Forces in Naphthazarin-Cooperativity or Competition in the Light of Theoretical Approaches

[2] Chuanjie Guo, et al. Pharmacol Res. Pharmacological properties and derivatives of shikonin-A review in recent years

[3] Małgorzata Rudnicka, et al. Int J Mol Sci. Effects of Naphthazarin (DHNQ) Combined with Lawsone (NQ-2-OH) or 1,4-Naphthoquinone (NQ) on the Auxin-Induced Growth of Zea mays L. Coleoptile Segments

[4] Omar Aljanadi, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. Stimulation of Suicidal Erythrocyte Death by Naphthazarin

[5] Seon Young Choi, et al. J Neurosci Res. Naphthazarin has a protective effect on the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-induced Parkinson's disease model

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