MYC-IN-3 是一种有效的 MYC 抑制剂。MYC-IN-3 抑制 MYC/MYC 相关蛋白 X(MAX)异二聚体与 DNA 共识序列的结合,诱导 MYC 热不稳定性,并干扰 MYC/MAX 相互作用。MYC-IN-3 具有抗增殖和抗癌活性。
| 分子量 | 543.89 |
| 分子式 | C25H20ClF6N3O2 |
| CAS号 | 3042878-82-7 |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | DMSO 100 mg/mL |
| 储存条件 | Powder -20°C |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
MYC-IN-3 是一种有效的 MYC 抑制剂。MYC-IN-3 具有抗增殖和抗癌活性。MYC-IN-3 抑制 MYC/MYC 相关蛋白 X(MAX)异二聚体与 DNA 共识序列的结合,诱导 MYC 热不稳定性,并干扰 MYC/MAX 相互作用。MYC-IN-3 对多种恶性细胞系展现出优于MYCi975的抗增殖活性。MYC-IN-3 在细胞内诱导剂量依赖性MYC降解,最低可于1.0 μM浓度观察到降解现象。
在前列腺癌小鼠同种异体移植模型中,MYC-IN-3较MYCi975呈现出更强的功效。MYC-IN-3 可以用于前列腺癌的研究。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.8386 mL | 9.193 mL | 18.3861 mL |
| 5 mM | 0.3677 mL | 1.8386 mL | 3.6772 mL |
| 10 mM | 0.1839 mL | 0.9193 mL | 1.8386 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。