DSPE-Rhodamine 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)与罗丹明(Rhodamine)荧光染料结合形成的化合物。DSPE具有疏水性脂尾和亲水性头基,而Rhodamine则是一种红色荧光染料。通过将两者偶联,DSPE-Rhodamine不仅保留了DSPE的脂质特性,还赋予了其荧光标记的能力。作为药物递送系统的关键成分,DSPE-Rhodamine能够增强药物的靶向性和生物利用度,其脂质特性有助于药物分子穿越细胞膜,而荧光特性则可用于追踪药物在体内的分布和动态变化。
| 分子量 | 1284.15 |
| 分子式 | C70H112ClN4O11PS |
| 中文名称 | DSPE-罗丹明;二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-罗丹明 |
| 储存条件 | -20°C, protect from light, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
DSPE-Rhodamine 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)与罗丹明(Rhodamine)荧光染料结合形成的化合物。DSPE具有疏水性脂尾和亲水性头基,而Rhodamine则是一种红色荧光染料。通过将两者偶联,DSPE-Rhodamine不仅保留了DSPE的脂质特性,还赋予了其荧光标记的能力。作为药物递送系统的关键成分,DSPE-Rhodamine能够增强药物的靶向性和生物利用度,其脂质特性有助于药物分子穿越细胞膜,而荧光特性则可用于追踪药物在体内的分布和动态变化。
DSPE-Rhodamine的特点:
荧光标记: 罗丹明分子提供了强烈的荧光信号,能够用于细胞追踪、组织成像等生物学研究中。
自组装特性: 作为磷脂类分子,DSPE-Rhodamine能够自组装成脂质体或纳米颗粒,具有优异的生物相容性,适合用于药物递送系统。
提高可视化效果: 在药物递送、纳米颗粒或脂质体的研究中,DSPE-Rhodamine能够通过荧光显现,帮助研究人员实时观察分子在体内外的行为。
应用:
细胞追踪和成像: DSPE-Rhodamine常用于细胞内外物质的荧光标记,可以通过荧光显微镜追踪脂质体或药物载体的定位和分布。
药物递送系统监测: 在药物递送研究中,DSPE-Rhodamine能够帮助观察药物载体与细胞的融合、药物释放的过程,评估药物传递效率。
脂质体和纳米颗粒的可视化: DSPE-Rhodamine可以用于脂质体或纳米颗粒的制备和可视化,研究其在生物体内的行为。
体外细胞实验: 通过DSPE-Rhodamine标记的脂质体或纳米颗粒,可以进行细胞内外的分布研究,观察其进入细胞的途径和动力学。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 0.7787 mL | 3.8936 mL | 7.7873 mL |
| 5 mM | 0.1557 mL | 0.7787 mL | 1.5575 mL |
| 10 mM | 0.0779 mL | 0.3894 mL | 0.7787 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。