DSPE-PEG-Galactose 别名：DSPE-PEG2K-Galactose; DSPE-PEG2000-Galactose; 磷脂-聚乙二醇-半乳糖
DSPE-PEG-Galactose 是一种靶向性纳米材料，由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和半乳糖组成，可在脂质体、纳米颗粒或膜蛋白体系中发挥靶向作用，通过半乳糖与肝细胞表面ASGPR受体的特异性结合实现精准靶向递送。
化学性质/溶解性/储存
| 中文名称 | 磷脂-聚乙二醇-半乳糖 |
| 储存条件 | -20°C, protect from light |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
DSPE-PEG-Galactose 是一种靶向性纳米材料，由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和半乳糖组成，可在脂质体、纳米颗粒或膜蛋白体系中发挥靶向作用，通过半乳糖与肝细胞表面ASGPR受体的特异性结合实现精准靶向递送。
DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：提供疏水锚定作用，可自组装形成脂质体。
PEG链（聚乙二醇）: 增强水溶性和生物相容性，延长半衰期。
半乳糖配体：特异性识别肝细胞表面ASGPR受体，结合效率达nM级别。
主要应用
靶向脂质体及纳米药物递送：
DSPE-PEG-Galactose 常用于肝脏靶向脂质体制备，通过半乳糖末端与 ASGPR 受体特异性结合，提高药物或基因载体在肝细胞的摄取效率。
纳米载体表面修饰：
PEG链增加亲水性和循环时间，同时半乳糖提供靶向识别，可用于药物缓释、靶向肿瘤或肝脏疾病研究。
糖受体介导的成像：
可与荧光染料、放射性核素或 MRI 对比剂共装于脂质体或纳米颗粒表面，实现受体介导的肝脏或肿瘤组织成像。
生物膜功能化：
可用于修饰细胞膜或人工脂质膜，实现糖受体识别、膜相互作用研究及糖-蛋白相互作用分析。
实验参考
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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