Digoxin 地高辛

目录号 M3935 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Digoxin被广泛应用于各种心脏疾病的研究，是一种Na(+)/K(+)-泵阻断剂。

别名：12β-Hydroxydigitoxin

规格	价格	库存状态
50mg	¥ 560	无货
100mg	¥ 800	无货

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Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，可用于心律失常和心力衰竭的研究。

	数据来源	Nature (2011). Figure 4. Digoxin
	方法	Flow cytometry
	细胞系/动物模型	Th17 cells
	浓度	10 μM
	处理时间	6 d
	实验结果	In vitro digoxin treatment of expanded mouse Th17 cells derived from immunized mice inhibited both IL-23R (Fig. 4a) and IL-17a expression without affecting IFN-γ expression (Fig. 4b).

	数据来源	Nature (2011). Figure 1. Digoxin
	方法	luciferase reporter
	细胞系/动物模型	Drosophila S2 cell
	浓度	10 μM
	处理时间
	实验结果	Inhibition of RORγ activity by digoxin was specific, as there was no effect on the transcriptional activity of VP16 or of the related nuclear hormone receptors RORα and DHR3

体外实验*
细胞系	A549 cells
方法	Cells were treated with various concentrations of digoxin for 24 h and seeded in transwell chambers (8-μm pore size, 6.5-mm diameter), which were or were not coated with Matrigel. The upper wells were filled with serum-free media and A549 cells (2×104 or 1×104 cells per well). The lower wells of the transwells contained the same media with 10% FBS and digoxin at various concentrations.
浓度	250 nM
处理时间	24 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Sprague Dawley Rats
配制	0.5% sodium carboxymethylcellulose
剂量	25.6 μmol/kg
给药处理	oral gavage

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.2805 mL	6.4025 mL	12.8051 mL
5 mM	0.2561 mL	1.2805 mL	2.561 mL
10 mM	0.1281 mL	0.6403 mL	1.2805 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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