Depatuxizumab 别名：德帕妥珠单抗

目录号 M59069

Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。

CAS No.：1471999-69-5

规格	价格	库存状态
100ug	¥ 1360	现货
1mg	¥ 3000	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：≥99.5%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	144540
CAS号	1471999-69-5
中文名称	德帕妥珠单抗
储存条件	Store at ≤ -20℃ for 24 months. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性

Human ERBB1/EGFR/HER1 at 2 μg/mL can bind Depatuxizumab, EC50=0.01559 μg/mL. Human EGFR CHO-K cells were stained with depatuxizumab and negative control protein respectively, washed and then followed by PE and analyzed with FACS, EC50=34.40 nM.

Depatuxizumab (10，40 mg/kg；i.p.；每周3次，持续2周) 在 Nu/Nu 小鼠的 U87MGde2-7 多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 模型和 A431 鳞状荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。Depatuxizumab (10，40 mg/kg；i.p.；每周3次，持续2周) 在 NSG 小鼠的 EGFRvIII 阳性 GBM-SN0199-PDX 模型中抑制肿瘤生长和 pEGFR 水平。Depatuxizumab (2-40 mg/kg；i.p.；每周三次，持续2周) 在 SCID Beige 小鼠的 SCC15 荷瘤模型中以剂量依赖方式抑制肿瘤生长。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.0069 mL	0.0346 mL	0.0692 mL
5 mM	0.0014 mL	0.0069 mL	0.0138 mL
10 mM	0.0007 mL	0.0035 mL	0.0069 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。