D-GsMTx4

目录号 M124469

D-GsMTx4 是 GsMTx4 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 抑制 [Ca2+]i 升高。

规格	价格	库存状态
1mg	¥ 5200	现货

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*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

标准：≥99.0%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	4095.84
分子式	C185H273N49O45S6
溶解性（仅列举部分溶剂）	DMSO 90 mg/mL
储存条件	Powder -20°C, protect from light, dry, sealed In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, dry, sealed)
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性

D-GsMTx4 是 GsMTx4 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 (5-10 µM) 剂量依赖性地可逆性地抑制 QGP-1 细胞和人 Piezo2 转染的 HEK-293 细胞中 Piezo2 介导的机械敏感内向电流。D-GsMTx4 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 抑制 [Ca2+]i 升高。D-GsMTx4 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。

D-GsMTx4 (10 μg/10 μL；皮下注射；IL-1β 注射后1 h) 在 IL-1β 诱导的口面部炎症性疼痛大鼠模型中，可显著抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。

Sequence：d-(Gly-Cys-Leu-Glu-Phe-Trp-Trp-Lys-Cys-Asn-Pro-Asn-Asp-Asp-Lys-Cys-Cys-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Cys-Ser-Lys-Leu-Phe-Lys-Leu-Cys-Asn-Phe-Ser-Phe)-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys17, Cys9-Cys23, Cys16-Cys30)

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.2442 mL	1.2208 mL	2.4415 mL
5 mM	0.0488 mL	0.2442 mL	0.4883 mL
10 mM	0.0244 mL	0.1221 mL	0.2442 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。