Cy7-Glucose 别名：Cyanine7-Glucose; CY7-葡萄糖
Cy7-Glucose 是一种将花菁染料 CY7 与葡萄糖分子共价连接的荧光探针，广泛应用于近红外（NIR）光学成像领域。葡萄糖部分作为靶向基团，可被细胞表面的葡萄糖转运蛋白（如 GLUT 家族）识别并介导内吞，从而实现对代谢活跃细胞的选择性标记。它结合了 Cy7 优异的近红外光学特性和葡萄糖的生物代谢活性，主要用于生物医学研究中的成像、代谢追踪及药物递送评估。
化学性质/溶解性/储存
| 中文名称 | CY7-葡萄糖；花菁染料CY7标记葡萄糖 |
| 溶解性（仅列举部分溶剂） | DMSO Water |
| 储存条件 | Powder -20°C, protect from light, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
Cy7-Glucose 是一种将花菁染料 CY7 与葡萄糖分子共价连接的荧光探针，广泛应用于近红外（NIR）光学成像领域。葡萄糖部分作为靶向基团，可被细胞表面的葡萄糖转运蛋白（如 GLUT 家族）识别并介导内吞，从而实现对代谢活跃细胞的选择性标记。它结合了 Cy7 优异的近红外光学特性和葡萄糖的生物代谢活性，主要用于生物医学研究中的成像、代谢追踪及药物递送评估。
应用领域
1. 葡萄糖转运蛋白（GLUTs）功能与表达研究
GLUTs活性可视化：用于研究不同细胞类型（如肿瘤细胞、脂肪细胞、肌肉细胞、血脑屏障内皮细胞、神经元）表面GLUTs的活性与分布。
竞争性抑制实验：与天然葡萄糖或2-NBDG等荧光葡萄糖类似物竞争，用于评估GLUTs抑制剂（如根皮素、BAY-876）或激动剂的效果。
GLUTs亚型特异性研究：结合亚型特异性抑制剂，探究不同GLUT亚型（如GLUT1、GLUT3、GLUT4）的转运特性。
2. 肿瘤代谢成像
Warburg效应示踪：肿瘤细胞高表达GLUTs以摄取大量葡萄糖。CY7-Glucose可用于活体水平无创示踪肿瘤的葡萄糖摄取活性，评估肿瘤代谢异质性。
治疗响应监测：监测放化疗、靶向治疗或代谢疗法后肿瘤葡萄糖摄取的变化，作为早期治疗响应的生物标志物。
肿瘤边界界定：利用肿瘤与正常组织葡萄糖摄取的差异，辅助术中荧光导航。
3. 血脑屏障（BBB）与脑代谢研究
BBB葡萄糖转运体功能：研究生理及病理（如缺血、炎症、神经退行性疾病）状态下，BBB上GLUT1介导的葡萄糖转运能力变化。
脑内分布研究：静脉注射后，观察其跨越BBB进入脑实质的能力，反映整体脑葡萄糖摄取。
4. 细胞能量代谢与摄取机制
细胞葡萄糖摄取动力学：通过流式细胞术或荧光显微技术，定量比较不同生理状态（如缺氧、胰岛素刺激）下细胞的摄取速率。
内吞机制研究：在GLUTs介导的摄取之外，可能通过液相胞饮等途径被细胞摄取，可用于研究非特异性内吞作用。
5. 微生物研究
细菌/酵母糖摄取：研究微生物对葡萄糖类似物的摄取机制。
实验参考
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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