Alacepril 别名：Cetapril; DU-1219; 阿拉普利

目录号 M66268

Alacepril 是一种具有口服活性的持续性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Alacepril 通过阻滞ACE 来抑制升压机制的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，并通过阻滞激肽酶I 使降压机制的激肽释放酶-激肽-前列腺素系统亢进。

CAS No.：74258-86-9

规格	价格	库存状态
1mg	¥ 155	现货
5mg	¥ 390	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：≥98.0%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	406.5
分子式	C20H26N2O5S
CAS号	74258-86-9
中文名称	阿拉普利
溶解性（仅列举部分溶剂）	DMSO 90 mg/mL
储存条件	Powder -20°C
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。

生物活性

Alacepril 是一种具有口服活性的持续性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Alacepril 通过阻滞ACE 来抑制升压机制的肾素-血管紧张素-醛固酮系统，并通过阻滞激肽酶I 使降压机制的激肽释放酶-激肽-前列腺素系统亢进。Alacepril 抑制血管紧张素Ⅰ转变为血管紧张素Ⅱ，并抑制血管紧张素Ⅰ的升压作用，使外周血管扩张；通过减少血管紧张素Ⅱ的生成，使醛固酮分泌减少，水钠潴留减轻。Alacepril 口服生物利用度为67%，1h达峰值。在体内去乙酰化后迅速转变为卡托普利，血中游离、蛋白结合和总的卡托普利的t1/2分别为1.9h、4.2h和5.2h。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.46 mL	12.3001 mL	24.6002 mL
5 mM	0.492 mL	2.46 mL	4.92 mL
10 mM	0.246 mL	1.23 mL	2.46 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。