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4-Aminopyridine

目录号 M5368 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


4-Aminopyridine是非选择性钾离子通道阻断剂,能从细胞质侧与靶点结合。

4-Aminopyridine结构式
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质量控制及产品安全说明书
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生物活性

4-Aminopyridine(4AP) is a nonselective K+ channel blocker that binds from the cytoplasmic side of the cell membrane. 4AP strongly potentiates transmitter release from the unmyelinated terminals of rat motor nerves, and the possibility arose that demyelinated axon membrane, which can conduct impulses continuously like an unmyelinated fibre, might further resemble its unmyelinated terminals by responding to 4AP. In testing this hypothesis. 4-AP blocked channels from the cytosolic face. 4-AP can both enhance and block Kv1.5 current and suggest that 4-AP can bind with different affinities to more than one site on Kv1.5 channels.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

化学数据
分子量 94.11
分子式 C5H6N2
CAS号 504-24-5
纯度 >98%
溶解性(25°C) 10mM in DMSO
储存和运输条件 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放
储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 10.6259 mL 53.1293 mL 106.2586 mL
5 mM 2.1252 mL 10.6259 mL 21.2517 mL
10 mM 1.0626 mL 5.3129 mL 10.6259 mL
参考文献

Extracellular calcium modulates the inhibitory effect of 4-aminopyridine on Kv current in vascular smooth muscle cells.
Baeyens N, et al. Eur J Pharmacol. 2014 Jan 15;723:116-23. PMID: 24333216.

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