M6098
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Baicalein |
Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂,在生理 pH 值 (7.4) 下,Kd 为 60.5 nM,对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
M9330
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Brij-35 |
Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)是一种无毒的非离子表面活性剂,可降低非特定蛋白质的吸附,应用于红曲霉深层发酵时,能显著提高红曲色素产量。 |
M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA(PMPA tetrasodium salt)是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂,IC50值为300 pM。 |
M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium(帕米膦酸二钠)是一种含氮的双磷酸盐类化合物,具有抑制骨吸收的作用,可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基,可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素,其调节血液中的糖(葡萄糖)水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
M3409
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Formestane |
Formestane(4-hydroxyandrostenedione,福美司坦)是第二代选择性芳香酶抑制剂,IC50为80 nM。 |
M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide(N-acryloyl-glycinamide,丙烯酰基甘氨酰胺)是一种单体,其聚合物能制备水凝胶,并用于酶的固定化。 |
M7791
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Exo-1 |
Exo1是一种可逆的细胞外渗(exocytosis)抑制剂,也是高尔基ARF 1(ADP-Ribosylation Factor)GTP酶的激活剂。Exo1抑制细胞外渗,其IC50约为20μM。 |
| M6617
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CMPD101 |
CMPD101 is a potent and selective GRK2/3 inhibitor. |
| M6616
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Cl-HIBO |
Cl-HIBO is a subtype-selective AMPA agonist (GluR1 and GluR2). |
| M6608
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Cirazoline hydrochloride |
Cirazoline hydrochloride is a selective α
1 agonist. |
| M6607
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Cinnabarinic acid |
Cinnabarinic acid is a selective mGlu
4 agonist. |
| M6606
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Cinalukast |
Cinalukast is a potent, selective CysLT
1 (LTD
4) antagonist; orally active. |
| M6600
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CID 2858522 |
CID 2858522 is a selectively inhibits PKC-induced NF-κB activation. |
| M6599
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CI 976 |
CI 976 is a selective ACAT inhibitor. |
| M6598
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CHPG |
CHPG is a mGlu
5 selective agonist. |
| M6597
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CHM 1 |
CHM 1 is a potent antitumor agent; inducer of apoptosis. |
| M6596
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Chlorphentermine hydrochloride |
Chlorphentermine hydrochloride is a serotonin transporter substrate; appetite suppressant. |
| M6595
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Chlorisondamine diiodide |
Chlorisondamine diiodide is a nicotinic antagonist; slow offset. |
| M6591
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CGS 19755 |
CGS 19755是一种强有力的、有竞争力的NMDA拮抗剂。 |
| M6590
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CGS 12066B dimaleate |
CGS 12066B双马来酸酯是5-HT1B完全激动剂,比5-HT1A选择性高10倍,比5-HT2C选择性高1000倍。中央主动跟踪系统管理。 |
| M6588
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CGP 55845 hydrochloride |
CGP 55845盐酸盐是一种有效的,选择性的GABAB受体拮抗剂(IC50 = 5 nM),防止激动剂结合(pKi = 8.35)和抑制GABA和谷氨酸释放(pEC50值分别为8.08和7.85)。抑制GABAB对巴氯芬的反应(异丙肾上腺素试验中IC50 = 130 nM),并在体外增强对葡萄糖的低血糖反应。 |
| M6587
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CGP 54626 hydrochloride |
CGP 54626盐酸盐是一种有效的、选择性的GABAB受体拮抗剂(IC50 = 4 nM)。 |
| M6586
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CGP 53353 |
CGP 53353是PKCβII的选择性抑制剂。 |
| M6584
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CGP 39551 |
CGP 39551是一种强效、选择性和竞争性的NMDA拮抗剂。 |
| M6583
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CGP 36216 hydrochloride |
盐酸CGP 36216是一种选择性的GABAB拮抗剂。显示突触前受体的活性;在GABAB突触后受体上无效。 |
| M6582
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CGP 12177 hydrochloride |
盐酸CGP 12177是β3肾上腺素受体的部分激动剂。β1-和β2-肾上腺素受体拮抗剂(β1, β2和β3受体的Ki值分别为0.9,4和88 nM)。 |
| M6581
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CGH 2466 dihydrochloride |
CGH 2466二盐酸盐是腺苷A1、A2B和A3受体拮抗剂(IC50值分别为19、21和80 nM)。也抑制p38 MAPK (IC50 = 187 - 400 nM)和4D型磷酸二酯酶(IC50 = 22 nM)。在体内和体外都有有效的抗炎作用。对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究可能有用。 |