Others 抑制剂/激活剂/调节剂 Others

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M6098 Baicalein Baicalein(5,6,7-Trihydroxyflavone,Noroxylin,黄芩素)是一种存在于黄芩,木蝴蝶,百里香等植物中的天然黄酮类化合物,具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径,同时也可通过上调GPX4,抑制黑素细胞的铁死亡(ferroptosis),用于白癜风和肿瘤的相关研究。
M9325 EGTA EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂,在生理 pH 值 (7.4) 下,Kd 为 60.5 nM,对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
M9330 Brij-35 Brij-35(月桂醇聚氧乙烯醚)是一种无毒的非离子表面活性剂,可降低非特定蛋白质的吸附,应用于红曲霉深层发酵时,能显著提高红曲色素产量。
M6154 2-PMPA tetrasodium 2-PMPA(PMPA tetrasodium salt)是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂,IC50值为300 pM。
M2250 Pamidronate disodium Pamidronate Disodium(帕米膦酸二钠)是一种含氮的双磷酸盐类化合物,具有抑制骨吸收的作用,可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。
M9916 DPPH DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基,可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。
M9194 Insulin (human) Insulin (human) 是一种多肽激素,其调节血液中的糖(葡萄糖)水平并且由胰岛的β细胞产生。
M3409 Formestane Formestane(4-hydroxyandrostenedione,福美司坦)是第二代选择性芳香酶抑制剂,IC50为80 nM。
M9665 N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide(N-acryloyl-glycinamide,丙烯酰基甘氨酰胺)是一种单体,其聚合物能制备水凝胶,并用于酶的固定化。
M7791 Exo-1 Exo1是一种可逆的细胞外渗(exocytosis)抑制剂,也是高尔基ARF 1(ADP-Ribosylation Factor)GTP酶的激活剂。Exo1抑制细胞外渗,其IC50约为20μM。
M6617 CMPD101 CMPD101 is a potent and selective GRK2/3 inhibitor.
M6616 Cl-HIBO Cl-HIBO is a subtype-selective AMPA agonist (GluR1 and GluR2).
M6608 Cirazoline hydrochloride Cirazoline hydrochloride is a selective α 1 agonist.
M6607 Cinnabarinic acid Cinnabarinic acid is a selective mGlu 4 agonist.
M6606 Cinalukast Cinalukast is a potent, selective CysLT 1 (LTD 4) antagonist; orally active.
M6600 CID 2858522 CID 2858522 is a selectively inhibits PKC-induced NF-κB activation.
M6599 CI 976 CI 976 is a selective ACAT inhibitor.
M6598 CHPG CHPG is a mGlu 5 selective agonist.
M6597 CHM 1 CHM 1 is a potent antitumor agent; inducer of apoptosis.
M6596 Chlorphentermine hydrochloride Chlorphentermine hydrochloride is a serotonin transporter substrate; appetite suppressant.
M6595 Chlorisondamine diiodide Chlorisondamine diiodide is a nicotinic antagonist; slow offset.
M6591 CGS 19755 CGS 19755是一种强有力的、有竞争力的NMDA拮抗剂。
M6590 CGS 12066B dimaleate CGS 12066B双马来酸酯是5-HT1B完全激动剂,比5-HT1A选择性高10倍,比5-HT2C选择性高1000倍。中央主动跟踪系统管理。
M6588 CGP 55845 hydrochloride CGP 55845盐酸盐是一种有效的,选择性的GABAB受体拮抗剂(IC50 = 5 nM),防止激动剂结合(pKi = 8.35)和抑制GABA和谷氨酸释放(pEC50值分别为8.08和7.85)。抑制GABAB对巴氯芬的反应(异丙肾上腺素试验中IC50 = 130 nM),并在体外增强对葡萄糖的低血糖反应。
M6587 CGP 54626 hydrochloride CGP 54626盐酸盐是一种有效的、选择性的GABAB受体拮抗剂(IC50 = 4 nM)。
M6586 CGP 53353 CGP 53353是PKCβII的选择性抑制剂。
M6584 CGP 39551 CGP 39551是一种强效、选择性和竞争性的NMDA拮抗剂。
M6583 CGP 36216 hydrochloride 盐酸CGP 36216是一种选择性的GABAB拮抗剂。显示突触前受体的活性;在GABAB突触后受体上无效。
M6582 CGP 12177 hydrochloride 盐酸CGP 12177是β3肾上腺素受体的部分激动剂。β1-和β2-肾上腺素受体拮抗剂(β1, β2和β3受体的Ki值分别为0.9,4和88 nM)。
M6581 CGH 2466 dihydrochloride CGH 2466二盐酸盐是腺苷A1、A2B和A3受体拮抗剂(IC50值分别为19、21和80 nM)。也抑制p38 MAPK (IC50 = 187 - 400 nM)和4D型磷酸二酯酶(IC50 = 22 nM)。在体内和体外都有有效的抗炎作用。对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的研究可能有用。








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