检测报告 Certificate of Analysis
| 产品名： | Vipoglanstat |
| 目录号： | M58604 |
| CAS号： | 1360622-01-0 |
物理和化学性质
| 分子式： | C30H34Cl2F5N5O3 |
| 分子量： | 678.52 |
| 性状： | Solid |
| 溶解性： | DMSO 75 mg/mL |
| 储存： | -20°C, sealed |
| 结构式： |  |
分析数据
| 质量标准： | ≥98.0% |
| H-NMR： | 结构一致 |
产品信息
| 产品描述： | Vipoglanstat (BI 1029539) 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1；离体人全血中的 IC50 = ≤0.5 nM）的抑制剂。在人 PTGES 基因敲入小鼠急性肺损伤模型中，Vipoglanstat (30 mg/kg) 可减少 LPS 诱导的中性粒细胞流入和支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞因子水平的升高，以及 PTGES（mPGES-1、Cox2 和 Icam1 在肺实质中的编码基因）的表达。 |
| 使用建议： | 我们建议您，对于常规抑制剂产品，将已溶于溶剂的产品封装在密封小瓶内，储存于-20°C或以下环境，并且在一个月内用完。对于特殊产品，请参照 COA 中该产品的储存条件。 |
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。