检测报告 Certificate of Analysis
| 产品名： | GSK-J4 |
| 目录号： | M5149 |
| CAS号： | 1373423-53-0 |
物理和化学性质
| 分子式： | C24H27N5O2 |
| 分子量： | 417.5 |
| 溶解性： | DMSO 28 mg/mL |
| 储存： |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 结构式： |  |
分析数据
| 质量标准： | >99.0% |
| H-NMR： | 结构一致 |
产品信息
| 产品描述： | GSK-J4 是一种 GSK-J1 的细胞通透性前体化合物，同时也是有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。同时，GSK-J4 也能抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。此外，GSK-J4 还可诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| 使用建议： | 我们建议您，对于常规抑制剂产品，将已溶于溶剂的产品封装在密封小瓶内，储存于-20°C或以下环境，并且在一个月内用完。对于特殊产品，请参照 COA 中该产品的储存条件。 |
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。